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20159

Sigma-Aldrich

n-Butilítio

2.7 M in heptane

Sinônimo(s):

n-BuLi, Butilítio, Lítio-1-butanida

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)3Li
Número CAS:
Peso molecular:
64.06
Beilstein:
1209227
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Formulário

liquid

Nível de qualidade

prazo de validade

limited shelf life

concentração

2.7 M in heptane

cor

yellow

densidade

0.71 g/mL at 20 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[Li]CCCC

InChI

1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h1,3-4H2,2H3;

chave InChI

MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

n-Butyllithium is a strong nucleophile in the synthetic organic chemistry.[1] It is also used as an initiator in the polymerization process.[2]

Atenção

a precipitate of lithium hydride can form on longer storage

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órgãos-alvo

Central nervous system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Methylsulfinyl carbanion (CH3-SO-CH2-). Formation and applications to organic synthesis
Corey EJ and Chaykovsky M
Journal of the American Chemical Society, 87(6), 1345-1353 (1965)
Tatiana Guzzo et al.
Biomolecules, 10(11) (2020-10-30)
The stability and the degradation of polymers in physiological conditions are very important issues in biomedical applications. The copolymer of hyaluronic acid and poly-D,L-lactic acid (made available in a product called DAC®) produces a hydrogel which retains the hydrophobic character
Some trends observed in [60] fullerene polymerization activated by butyllithium isomers
Atovmyan EG, et al.
Russian Chemical Bulletin, 61(11), 2178-2179 (2012)
Yuqiang Ma et al.
ACS nano, 9(7), 7383-7391 (2015-07-01)
Two-dimensional (2D) semiconducting monolayer transition metal dichalcogenides (TMDCs) have stimulated lots of interest because they are direct bandgap materials that have reasonably good mobility values. However, contact between most metals and semiconducting TMDCs like 2H phase WSe2 are highly resistive
Jennifer L Rutherford et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(2), 264-271 (2002-01-10)
6Li and (13)C NMR spectroscopic studies were carried out on [(6)Li]n-BuLi and [(6)Li]PhLi (RLi) in toluene-d(8) containing the following diamines: N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA), N,N,N',N'-tetraethylethylenediamine, 1,2-dipyrrolidinoethane, 1,2-dipiperidinoethane, N,N,N',N'-tetramethylpropanediamine, trans-(R,R)-N,N,N',N'-tetramethylcyclohexanediamine, and (-)-sparteine. Dimers of general structure (RLi)(2)S(2) (S = chelating diamine) are formed

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