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SML0860

Sigma-Aldrich

Arbidol -hydrochlorid

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

6-Brom-4-((dimethylamino)methyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-((phenylthio)methyl)-1H-Indol-3-Carbonsäure-Ethylester -monohydrochlorid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H25BrN2O3S · HCl
CAS-Nummer:
131707-23-8
Molekulargewicht:
513.88
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C22H25BrN2O3S.ClH.H2O/c1-5-28-22(27)20-18(13-29-14-9-7-6-8-10-14)25(4)17-11-16(23)21(26)15(19(17)20)12-24(2)3;;/h6-11,26H,5,12-13H2,1-4H3;1H;1H2

InChIKey

PLWQHPWNKPKQJT-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Biochem./physiol. Wirkung

Arbidol ist ein Breitband-Virostatikum mit einer nachgewiesenen Wirkung gegen zahlreiche umhüllte und nicht umhüllte Viren, das zur klinischen Grippebehandlung eingesetzt wird. Arbidol hemmt das Eindringen von Viren in die Wirtszelle und stimuliert eine immunologische Abwehrreaktion. Arbidol hemmt die Fusion des viralen Kapsids mit der Zellmembran der Targetzelle und verhindert so das Eindringen des Virus.
Arbidolhydrochlorid (ARB) ist eine kleine monokulare Verbindung. Sie wird verwendet, um schwere Fälle von Lungenentzündung und eine von Grippeviren (IFV) herbeigeführte, mit Viren assoziierte Zytokin-Regulationsstörung zu verhindern. ARB besitzt ferner bestimmte immunmodulatorische Eigenschaften, darunter die Auswirkungen einer Interferon-Induktion und Makrophagen-Aktivierung.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Qiang Zhang et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 45(3), 289-299 (2011-03-01)
Influenza is a major threat to millions of people worldwide. Vaccines and antiviral agents are two main options available to reduce the impact of the influenza virus, while anti-influenza agents are the most effective means to prevent the transmission of
V P Bondarev et al.
Antibiotiki i khimioterapiia = Antibiotics and chemoterapy [sic], 56(3-4), 32-34 (2011-09-15)
The use of immunomodulators in the treatment of subjects with postvaccinal reactions to TEOVac was investigated. The most effective schemes were shown to be those with the use of viferon or combination of arbidol and licopide. The terms of the
N K Chernikova et al.
Antibiotiki i khimioterapiia = Antibiotics and chemoterapy [sic], 56(9-10), 19-22 (2011-01-01)
The experiments on guinea pigs showed that arbidol administered orally in a single dose 24 hours prior vaccination with TEOVAC and ridostin administered in a single dose intranasally on the 4th day after the vaccination lowered the vaccine virus accumulation
Meng Wang et al.
Drug and chemical toxicology, 33(3), 244-253 (2010-05-01)
The antiviral drug combination consisting of arbidol and acetaminophen was investigated for its 4-week repeated oral administration in Sprague-Dawley rats. Groups of rats (10/sex in low-dose group, 15/sex in other three groups) were given at doses of 0, 200, 400
Xin Xiong et al.
Journal of AOAC International, 94(4), 1100-1105 (2011-09-17)
An HPLC/MS/MS method for the determination of arbidol in human plasma was developed. Arbidol and internal standard (loratadine) were extracted from alkaline plasma with tert-butyl methyl ether and analyzed on a Zorbax SB C18 column (30 x 2.1 mm id
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