Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(5)

Dokumente

L9125

Sigma-Aldrich

L-Leucin-p-Nitroanilid

leucine aminopeptidase substrate, chromogenic, ≥98% (TLC), powder

Synonym(e):

L-Leucin-4-nitroanilid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(5)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H17N3O3
CAS-Nummer:
4178-93-2
Molekulargewicht:
251.28
Beilstein:
2218433
EG-Nummer:
224-047-3
MDL-Nummer:
MFCD00063681
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
24896516
NACRES:
NA.32

product name

L-Leucin-p-Nitroanilid, leucine aminopeptidase substrate

Assay

≥98% (TLC)

Form

powder

Löslichkeit

ethanol: 50 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)C[C@H](N)C(=O)Nc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C12H17N3O3/c1-8(2)7-11(13)12(16)14-9-3-5-10(6-4-9)15(17)18/h3-6,8,11H,7,13H2,1-2H3,(H,14,16)/t11-/m0/s1

InChIKey

AXZJHDNQDSVIDR-NSHDSACASA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

L-Leucine-p-nitroanilide has been used as substrate
  • for the determination of intestinal leucine aminopeptidase activity of juvenile rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)
  • in insulin-regulated aminopeptidase inhibition assay
  • for determining exopeptidase activity

Substrate

Substrat für die kolorimetrische Bestimmung von Leucin-Aminopeptidase.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Effects of fish meal replacement with meat and bone meal using garlic (Allium sativum) powder on growth, feeding, digestive enzymes and apparent digestibility of nutrients and fatty acids in juvenile rainbow trout (Oncorhynchus mykiss Walbaum, 1792)
Esmaeili M, et al.
Aquaculture Nutrition, 23(6), 1225-1234 (2017)
A Bernkop-Schnürch et al.
Pharmaceutical research, 14(2), 181-185 (1997-02-01)
Develop and evaluate systems to prevent aminopeptidase N caused enzymatic degradation of perorally administrated peptide drugs. Bacitracin was covalently bound to the unabsorbable carrier matrix poly(acrylic acid) (paa) in order to avoid any dilution effects of the inhibitor in the
Identification of drug-like inhibitors of insulin-regulated aminopeptidase through small-molecule screening
Engen K, et al.
Assay and Drug Development Technologies, 14(3), 180-193 (2016)
W Bawab et al.
The Biochemical journal, 286 ( Pt 3), 967-975 (1992-09-15)
Aminopeptidase activities were identified in extracts of kidney, ovotestis, head ganglia, heart and haemolymph of Aplysia californica. These enzyme preparations hydrolysed [3H][Leu]enkephalin at the Try-1-Gly-2 bond as determined by h.p.l.c. analysis of cleavage products. In all these tissues, enkephalin-degrading aminopeptidase
Reishi Toshiyama et al.
Oncogene, 38(2), 244-260 (2018-08-10)
Previous studies highlighted that aminopeptidase N (APN)/CD13 acts as a scavenger in the survival of hepatocellular carcinoma (HCC) stem cells by reducing reactive oxygen species (ROS) levels. Hence, it has been proposed that APN/CD13 inhibition can increase cellular ROS levels
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.