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Über diesen Artikel
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form
liquid
usage
sufficient for 1500 reactions, sufficient for 250 reactions, sufficient for 50 reactions
feature
dNTPs included: no, hotstart, Hot-Start PCR
Quality Level
concentration
2.5 units/μL
technique(s)
PCR: suitable
color
colorless
input
purified DNA
suitability
suitable for PCR
application(s)
agriculture
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
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|---|---|---|---|
| technique(s) PCR: suitable | technique(s) PCR: suitable | technique(s) PCR: suitable | technique(s) PCR: suitable |
| application(s) agriculture | application(s) - | application(s) agriculture | application(s) agriculture |
| suitability suitable for PCR | suitability suitable for PCR | suitability suitable for PCR | suitability suitable for PCR |
| concentration 2.5 units/μL | concentration 2.5 unit/μL | concentration 2.5 units/μL | concentration 1 unit/μL |
| form liquid | form liquid | form liquid | form liquid |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C |
General description
Application
- Für PCR-Amplifikationen, die eine reduzierte unspezifische Amplifikation erfordern
- Für Multiplex-PCR
- Für die Reduzierung von Primer-Dimeren
- Zur Amplifikation von DNA-Bibliotheken mit verschiedenen Größen[1]
- Bei einer Methylierungs-spezifischen, quantitativen Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (MS-qPCR) zum Bestimmen des Methylierungsstatus des BRCA1-Promoters[2]
- Zum Erzeugen von Plasmid durch die Amplifizierung der vollen Länge von HIF1β durch PCR[3]
Features and Benefits
- Reduziert unspezifische Amplifikation
- Erhöht PCR-Spezifität und Ausbeute
- Reduziert die Vorbereitungszeit, die mit manuellen Methoden oder Heißstart-Methoden mit Wachs verbunden ist
- Aktivierungszeit von weniger als 1 Minute
Packaging
Other Notes
Legal Information
Antikörper lizenziert für In-vitro-Forschung im Rahmen der US- Patente Nr. 5,338,671 und 5,587,287 und der entsprechenden Patente in anderen Ländern.
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Lagerklasse
10 - Combustible liquids
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WGK 3
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Artikel
Der Zweck der Hot-Start-PCR besteht darin, die PCR-Reaktion zu hemmen, um die unspezifische Amplifikation zu reduzieren, die Bildung von Primer-Dimeren zu verhindern und die Produktausbeute zu erhöhen.
Explore PCR's history, from discovery to Nobel Prize. Discover real-time PCR (qPCR) and digital PCR developments.
Protokolle
This protocol provides a simple and convenient method to isolate, amplify, and purify genomic DNA from buccal swabs. Buccal swabs are a convenient method of acquiring a DNA sample.
JumpStart™ Taq DNA Polymerase is an antibody-inactivated, hot start enzyme.
GenomePlex® Whole Genome Amplification efficiently extracts DNA from animal samples for genomic analysis.
Protocol using antibody mediated hot start polymerase. Method has short activation period (<1min), and results in higher yields and more specificity over standard PCR methods.
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