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Merck

27813

Sigma-Aldrich

Coomassie Proteinassayreagens

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About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Form

liquid

Dichte

~1.31 g/mL at 20 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].CCOc1ccc(Nc2ccc(cc2)C(\c3ccc(cc3C)N(CC)Cc4cccc(c4)S([O-])(=O)=O)=C5/C=CC(\C=C5C)=[N+](\CC)Cc6cccc(c6)S([O-])(=O)=O)cc1

InChI

1S/C47H49N3O7S2.Na/c1-6-49(31-35-11-9-13-43(29-35)58(51,52)53)40-21-25-45(33(4)27-40)47(37-15-17-38(18-16-37)48-39-19-23-42(24-20-39)57-8-3)46-26-22-41(28-34(46)5)50(7-2)32-36-12-10-14-44(30-36)59(54,55)56;/h9-30H,6-8,31-32H2,1-5H3,(H2,51,52,53,54,55,56);/q;+1/p-1

InChIKey

RWVGQQGBQSJDQV-UHFFFAOYSA-M

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Coomassie protein assay reagent is a protein analysis reagent used for the determination of total protein concentration. The Coomassie dye in the Coomassie (Bradford) reagent binds to protein in the sample leading to an immediate shift in absorption with a concomitant color change of the solution from red to blue. This spectrophotometric measurement of the intensity of this resulting blue color is used to determine the concentration of protein in solutions.

Anwendung

Für den Proteinnachweis nach Bradford geeignet. 5-fach Konzentrat für Tests in Mikrotiterplatten 10-fach-Konzentrat für Tests in Photometer- Küvetten (d=1cm). Verdünnen mit H2O

Rechtliche Hinweise

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes,Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

109.4 °F

Flammpunkt (°C)

43 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Diwakar Dahal et al.
Plant molecular biology, 73(6), 643-658 (2010-05-25)
Proteomics approach was used to elucidate the molecular interactions taking place at the stem cell wall level when tomato species were inoculated with Ralstonia solanacearum, a causative agent of bacterial wilt. Cell wall proteins from both resistant and susceptible plants
An-Cheng Huang et al.
Oncology letters, 19(3), 2397-2403 (2020-03-21)
Furoquinolone and its derivatives exhibit antimicrobial, anti-allergic, anti-inflammatory and anticancer properties. The present study investigated the anti-tumor activity of synthesized intermediates of furoquinolone in human promyelocytic leukemia HL-60 cells. The biological effects of the active compound ethyl 2-anilino-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate (compound 131)
A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding.
M M Bradford
Analytical biochemistry, 72, 248-254 (1976-05-07)

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