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Diacetylmonoxim

for spectrophotometric det. of urea, ≥99.0%

• Synonym(e): 2,3-Butandionmonoxim, BDM
• Lineare Formel: CH₃C(=NOH)COCH₃
• CAS-Nummer: 57-71-6
• Molekulargewicht: 101.10
• Beilstein: 605582
• EG-Nummer: 200-348-5
• MDL-Nummer: MFCD00002116
• UNSPSC-Code: 41116105
• PubChem Substanz-ID: 329753805
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98.0% (N); ≥99.0%
• Form: solid
• Qualität: for spectrophotometric det. of urea
• Methode(n): UV/Vis spectroscopy: suitable
• Glührückstand: ≤0.05% (as SO₄)
• bp: 185-186 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): 75-76 °C; 75-78 °C (lit.)
• SMILES String: CC(=O)\C(C)=N\O
• InChI: 1S/C4H7NO2/c1-3(5-7)4(2)6/h7H,1-2H3/b5-3+
• InChIKey: FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

2,3-Butanedione Monoxime (BDM) is also known as diacetyl monoxime, it is also a nucleophilic agent and it can dephosphorylates acetylcholinesterase poisoned with organophosphates. It is also a well-characterized, non-competitive inhibitor of skeletal muscle myosin-II, where it inhibits the chemical and motile activity.

Anwendung

• A novel method to extend viability and functionality of living heart slices.: This research introduces a novel application of 2,3-Butanedione monoxime for prolonging the functional lifespan of cardiac tissue samples in experimental settings, offering insights into cardiac biology and potential therapeutic targets (Ross et al., 2023).


• Molecular Mechanisms of Deregulation of Muscle Contractility Caused by the R168H Mutation in TPM3 and Its Attenuation by Therapeutic Agents.: The study utilizes 2,3-Butanedione monoxime to investigate the molecular pathways affected by genetic mutations in muscle contractility, contributing to the understanding of muscle disorders and their management (Karpicheva et al., 2023).


• Generation of myocyte agonal Ca(2+) waves and contraction bands in perfused rat hearts following irreversible membrane permeabilisation.: Research employing 2,3-Butanedione monoxime investigates its role in inducing specific cellular events in cardiac cells under stress, highlighting its potential in studies of heart disease mechanisms and therapies (Morishita et al., 2023).

Hinweis zur Analyse

Löslichkeit:
0.5 g lösen sich vollständig und klar, sowohl in 10 mL Wasser als auch in 10 mL Ethanol.
Empfindlichkeit:
0.05 mg Harnstoff in 3 mL Wasser ergeben nach Zugabe von 5 mL konz. Salzsäure mit 0.5 mL einer 3%igen wässrigen Lösung von Diacetylmonoxim nach 10 minütigem Erhitzen auf dem Wasserbad gegenüber einer Blindprobe noch eine deutliche Gelbfärbung

Sonstige Hinweise

Reagens für die kolorimetrische Bestimmung von Harnstoff und Harnstoff-Derivaten; Spektrometrisches Reagens für Co(II), Ni(II), Pd(II) und Re(VII); Reagens für die gravimetrische Bestimmung von Ni(II)

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)