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Merck

D6388

Sigma-Aldrich

Dimethyl(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)sulfonium bromide

≥95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H12BrNO3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
294.17
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Form

solid

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Br-].C[S+](C)Cc1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H11NO3S.BrH/c1-14(2)6-7-5-8(10(12)13)3-4-9(7)11;/h3-5H,6H2,1-2H3;1H

InChIKey

VEGVMTIJKACZGO-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Y M Peyser et al.
FEBS letters, 259(2), 346-348 (1990-01-01)
Rabbit skeletal muscle myosin subfragment-1 (S-1) was reacted with dimethyl(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)sulfonium bromide (DHNBS) resulting in modification of 0.8 tryptophan residues per S-1. In order to assign the most reactive tryptophan of the 5 S-1 tryptophans, antibodies were raised in rabbits against
J E McLean et al.
Biochemistry, 40(7), 2194-2200 (2001-05-01)
Brequinar and the active metabolite of leflunomide, A77 1726, have been clearly shown to inhibit human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), but conflicting mechanisms for their inhibition have been reported. DHODH catalyses the conversion of dihydroorotate (DHO) to orotate concurrent with the
G I Karp et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 233(2), 712-720 (1984-09-01)
A single tryptophan residue on antithrombin has been modified with dimethyl-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)sulfonium bromide. This alteration led to a 500-fold reduction in the heparin-dependent acceleration of thrombin-modified antithrombin interactions, as well as a 10-fold decrease in the avidity of the modified protease
Structure-function relationship in the allosteric L-lactate dehydrogenases from Lactobacillus casei and Lactobacillus curvatus.
U Mayr et al.
European journal of biochemistry, 126(3), 549-558 (1982-09-01)
Inactivation of the nucleoside transporter of the human erythrocyte by dimethyl (2-hydroxy-5-nitrobenzyl) sulphonium bromide.
S D Thorne et al.
Biochemical Society transactions, 19(4), 418S-418S (1991-11-01)

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