Direkt zum Inhalt
Merck

C13408

Sigma-Aldrich

O-(Carboxymethyl)hydroxylamin -hemihydrochlorid

98%

Synonym(e):

Carboxymethoxylamin-Hemihydrochlorid, (Aminooxy)essigsäure -hemihydrochlorid, (Carboxymethoxy)-amin -hemihydrochlorid, Hydroxylamin-O-essigsäure -hemihydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NH2OCH2COOH · 0.5HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
109.30
Beilstein:
3680528
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Assay

98%

Form

crystalline powder
powder or crystals

mp (Schmelzpunkt)

156 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

water: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.NOCC(O)=O.NOCC(O)=O

InChI

1S/2C2H5NO3.ClH/c2*3-6-1-2(4)5;/h2*1,3H2,(H,4,5);1H

InChIKey

KBXIJIPYZKPDRU-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

O-(Carboxymethyl)hydroxylaminhemihydrochlorid kann als Reaktant für die Synthese von Oximen mittels Kondensation mit Aldehyden und Ketonen eingesetzt werden. Es kann auch als potenter Inhibitor von (Pyridoxal-5’-phosphat) PLP-abhängigen β-Lyasen eingesetzt werden.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Tetrahedron Letters, 34, 4347-4347 (1993)
Seon-Ae Choi et al.
Scientific reports, 6, 26203-26203 (2016-05-18)
Hydrogen sulfide (H2S) is an important biological messenger, but few biologically-compatible methods are available for its detection in aqueous solution. Herein, we report a highly water-soluble naphthalimide-based fluorescent probe (L1), which is a highly versatile building unit that absorbs and
Characterization of a 5'-aldehyde terminus resulting from the oxidative attack at C5 `of a 2-deoxyribose on DNA
Angeloff A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 14, 1413-1420 (2001)
Tissue distribution of cytosolic beta-elimination reactions of selenocysteine Se-conjugates in rat and human
Rooseboom M, et al.
Chemico-Biological Interactions, 140, 243-264 (2002)
Lucía Trilla-Fuertes et al.
BMC cancer, 20(1), 307-307 (2020-04-16)
Metabolomics has a great potential in the development of new biomarkers in cancer and it has experiment recent technical advances. In this study, metabolomics and gene expression data from 67 localized (stage I to IIIB) breast cancer tumor samples were

Artikel

Sigma article discusses tumor cell metabolic pathways, focusing on aerobic glycolysis and mitochondrial activity.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.