As a stable isotope in the in vivo study of dynamic metabolic profiling of pancreatic tumor.[1]
To study the nonoxidative pentose phosphate pathway using a single-tracer method.[2]
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Alterations to the androgen receptor (AR) signalling axis and cellular metabolism are hallmarks of prostate cancer. This study provides insight into both hallmarks by uncovering a novel link between AR and the pentose phosphate pathway (PPP). Specifically, we identify 6-phosphogluoconate
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