Zaawansowana edycja genów
Ukierunkowana edycja genomu szybko stała się istotnym narzędziem w całym kontinuum badawczym, od wczesnego odkrycia po zastosowanie terapeutyczne. Umożliwiając naukowcom selektywne zakłócanie, odzyskiwanie, tłumienie lub aktywowanie ekspresji genów, nowoczesne metody edycji genów pozwalają na bezprecedensową eksplorację mechanizmów genetycznych rządzących procesami biologicznymi. Zastosowanie inżynierii genomowej obejmuje zarówno leczenie zaburzeń rozwojowych, jak i opracowywanie upraw odpornych na choroby.
Powiązane produkty
Nagrodzone kategorie
Dzięki kilkudziesięcioletniemu doświadczeniu w edycji genów i niezrównanemu portfolio patentów na technologie CRISPR i ZFN, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics dostarcza najwyższej jakości odczynniki do całego procesu pracy, od wczesnego etapu odkrywania po badania translacyjne. Niezależnie od tego, czy chcesz znokautować, znokautować, znokautować lub nadeksprymować swoje cele, nasz kompleksowy zestaw narzędzi i usług do edycji genów CRISPR przeniesie Twoje badania poza ławkę.
Odczynniki do transfekcji, protokoły i zasoby, w tym odczynniki do transfekcji Roche X-tremeGENE dla DNA, siRNA, miRNA i komponentów do edycji genów CRISPR/Cas9.
Schematic diagram of the CRISPR gene editing system showing the different types of synthetic gRNA for CRISPR.
CRISPR - dokładna, wydajna edycja genów
Edycja genów to specyficzna i ukierunkowana zmiana sekwencji DNA, polegająca na dodaniu, usunięciu lub modyfikacji DNA. System CRISPR-Cas (wyewoluowany w drobnoustrojach jako mechanizm obronny) jest podstawą klasy narzędzi do edycji genów, które umożliwiają postępy od zdrowia i diagnostyki po rolnictwo i energię. Korzystając z CRISPR, naukowcy mogą celować w konkretny gen, rodzinę genów, a nawet badać cały genom.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics oferuje wiodący w branży wybór białek CRISPR-Cas9, aby spełnić indywidualne potrzeby badawcze. Wybieraj spośród wielu wariantów Cas9 (typu dzikiego, o zwiększonej specyficzności, nickazy, z fuzją GFP, katalitycznie nieaktywne) i kilku formatów (plazmid, lentiwirus, liofilizowane białko).
CRISPRi i CRISPRa - potężna inhibicja i aktywacja genów
CRISPRi (interferencja CRISPR) i CRISPRa (aktywacja CRISPR) zapewniają odpowiednio wysoce skuteczne wyciszanie i aktywację genów bez zmiany sekwencji DNA. W przypadku zastosowania na dużą skalę ekranów LOF (loss-of-function) i GOF (gain-of-function), naukowcy są w stanie zidentyfikować unikalne, ale funkcjonalnie powiązane szlaki genowe, które często są pomijane przy użyciu innych metod.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics oferuje kompletny zestaw zoptymalizowanych bibliotek CRISPRi i CRISPRa do eksperymentów knockdown i nadekspresji genów. Połączone biblioteki lentiwirusowe CRISPRi i SAM CRISPRa są dostępne od ręki lub dostosowane do konkretnych potrzeb.
Zastanawiasz się, czy CRISPR jest odpowiedni dla Twojego projektu? Połącz się z ekspertem Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.
Odwiedź naszą wyszukiwarkę dokumentów, aby znaleźć arkusze danych, certyfikaty i dokumentację techniczną.
Powiązane artykuły
- Uzyskaj wskazówki dotyczące obchodzenia się z lentiwirusami, optymalizacji konfiguracji eksperymentu, miareczkowania cząstek lentiwirusów i wyboru przydatnych produktów do transdukcji.
- Compare and contrast the features of a wide variety of guide RNA (gRNA) and Cas9 products for in vitro and in vivo CRISPR experiments.
- Techniki syntezy i oczyszczania długich oligonukleotydów oferują najwyższą jakość, niespotykaną u innych dostawców.
- Porównano metody transdukcji lentiwirusowej komórek Jurkat. Spinokulację porównano z całonocną inkubacją z polibarenem (bromkiem heksadimetryny) i płytkami pokrytymi fibroneką.
- Systemy wektorów lentiwirusowych mają priorytetowe znaczenie dla bezpieczeństwa, a środki ostrożności zapobiegają replikacji. Dobre praktyki obsługi są niezbędne do użytkowania.
- Zobacz wszystkie (27)
Powiązane protokoły
- Dowiedz się więcej o CRISPR Cas9, czym jest i jak działa. CRISPR to nowe, przystępne cenowo narzędzie do edycji genomu, umożliwiające dostęp do edycji genomu dla wszystkich.
- Szczegółowa procedura przeprowadzania transdukcji lentiwirusowej cząsteczek MISSION shRNA w celu uzyskania stabilnego, długotrwałego wyciszenia i zmiany fenotypu.
- Połącz gwarantowane sgRNA z naszą wszechstronną gamą produktów i narzędzi CRISPR, w tym Cas9 i odczynników dostarczających, aby uzyskać skuteczną modyfikację genomu o wyższej specyficzności.
- Guaranteed PURedit™ CRISPR synthetic gRNAs and Cas9 protein offer industry-leading on-site cutting and specificity
- ZFN i CRISPR/Cas9 rozwijają ukierunkowaną edycję genomu, otwierając nowe możliwości badawcze.
- Zobacz wszystkie (12)
Znajdź więcej artykułów i protokołów
Jak możemy pomóc
W przypadku jakichkolwiek pytań, prosimy o przesłanie prośby o wsparcie klienta
lub rozmowę z naszym zespołem obsługi klienta:
Email [email protected]
lub zadzwoń +1 (800) 244-1173
Dodatkowe wsparcie
- CRISPR Use License Agreement
- Kalkulatory i aplikacje
Web Toolbox - narzędzia naukowe i zasoby dla chemii analitycznej, nauk przyrodniczych, syntezy chemicznej i materiałoznawstwa.
- Customer Support Request
Obsługa klienta, w tym pomoc przy zamówieniach, produktach, kontach i kwestiach technicznych związanych z witryną.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim.
