Przejdź do zawartości
Merck

T7642

Sigma-Aldrich

L-(+)-Threose

≥60%, syrup

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
120.10
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Postać

syrup

aktywność optyczna

[α]20/D 11.0 to 17.0, 48 hr, c = 2% (w/v) in water

stężenie

≥60%

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O[C@@H]1COC(O)[C@H]1O

InChI

1S/C4H8O4/c5-2-1-8-4(7)3(2)6/h2-7H,1H2/t2-,3+,4?/m1/s1

Klucz InChI

FMAORJIQYMIRHF-BCDHYOAOSA-N

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Alda Lisa Concia et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(15), 3808-3816 (2009-02-18)
Novel aldol addition reactions of dihydroxyacetone (DHA) and hydroxyacetone (HA) to a variety of aldehydes catalyzed by D-fructose-6-phosphate aldolase (FSA) are presented. In a chemical-enzymatic cascade reaction approach, 1-deoxynojirimycin and 1-deoxymannojirimycin were synthesized starting from (R)- and (S)-3-(N-Cbz-amino)-2-hydroxypropanal, respectively. Furthermore
María Ruiz et al.
The Journal of organic chemistry, 73(6), 2240-2255 (2008-02-28)
A general strategy for the synthesis of 1-deoxy-azasugars from a chiral glycine equivalent and 4-carbon building blocks is described. Diastereoselective aldol additions of metalated bislactim ethers to matched and mismatched erythrose or threose acetonides and intramolecular N-alkylation (by reductive amination
Jussi Kinnunen et al.
Journal of biomedical optics, 17(9), 97003-97003 (2012-09-15)
Extensive collagen cross-linking affects the mechanical competence of articular cartilage: it can make the cartilage stiffer and more brittle. The concentrations of the best known cross-links, pyridinoline and pentosidine, can be accurately determined by destructive high-performance liquid chromatography (HPLC). We
Luis Miguel Azofra et al.
Carbohydrate research, 358, 96-105 (2012-07-31)
The potential energy surfaces for the different configurations of the D-erythrose and D-threose (open-chain, α- and β-furanoses) have been studied in order to find the most stable structures in the gas phase. For that purpose, a large number of initial
Laurence Burroughs et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(26), 4776-4778 (2010-05-21)
Esters of proteinogenic amino acids efficiently catalyse the formation of erythrose and threose under aqueous conditions in the highest yields and enantioselectivities yet reported. Remarkably while esters of (L)-proline yield (L)-carbohydrates, esters of (L)-leucine and (L)-alanine generate (D)-carbohydrates, offering the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej