Przejdź do zawartości
Merck

T1505

Sigma-Aldrich

Tetraisopropyl pyrophosphoramide

butyrylcholinesterase inhibitor

Synonim(y):

Tetra(monoisopropyl)pyrophosphortetramide, iso-OMPA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H32N4O3P2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
342.36
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic

mp

149-151 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(C)NP(=O)(NC(C)C)OP(=O)(NC(C)C)NC(C)C

InChI

1S/C12H32N4O3P2/c1-9(2)13-20(17,14-10(3)4)19-21(18,15-11(5)6)16-12(7)8/h9-12H,1-8H3,(H2,13,14,17)(H2,15,16,18)

Klucz InChI

IOIMDJXKIMCMIG-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Zastosowanie

Tetraisopropyl pyrophosphoramide has been used:
  • as a butyrylcholinesterase inhibitor to determine the proportions of butyrylcholinesterase (BChE) in cat and tiger plasma[1]
  • to inhibit wild-type BChE in acetylcholinesterase assay[2]
  • to selectively block the enzymatic activity of AChE[3]

Działania biochem./fizjol.

Selective inhibitor of butyrylcholinesterase

Ostrzeżenie

WARNING: Extremely hazardous! Be aware of the risk and familiar with safety procedures before you use this product.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Liyi Geng et al.
PloS one, 8(6), e67446-e67446 (2013-07-11)
Gene transfer of a human cocaine hydrolase (hCocH) derived from butyrylcholinesterase (BChE) by 5 mutations (A199S/F227A/S287G/A328W/Y332G) has shown promise in animal studies for treatment of cocaine addiction. To predict the physiological fate and immunogenicity of this enzyme in humans, a
Determination of the DNA sequences of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase from cat and demonstration of the existence of both in cat plasma.
Bartels CF, et al.
Biochemical Pharmacology, 60(4), 479-487 (2018)
Postnatal development of nitrergic and cholinergic structures in rat spinal cord
Bolekova A, et al.
Archives Italiennes de Biologie, 149(3), 293-302 (2011)
Resistance to organophosphorus agent toxicity in transgenic mice expressing the G117H mutant of human butyrylcholinesterase
Wang YW, et al.
Toxicology and Applied Pharmacology, 196(3), 356-366 (2004)
M Isabel Arufe et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 84(3), 328-336 (2007-08-11)
Assessment of cholinesterase (ChE) inhibition is widely used as a specific biomarker for evaluating the exposure and effects of non-target organisms to anticholinesterase agents. Cholinesterase and carboxylesterase activities have been measured in larvae of gilthead seabream, Sparus aurata, during the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej