Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML1854

Sigma-Aldrich

Banoxantrone dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1,4-Bis[[2-(dimethyloxidoamino)ethyl]amino]-5,8-dihydroxy-9,10-anthracenedione, AQ4N dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
553,00 zł
25 MG
1790,00 zł

553,00 zł

Przewidywany termin wysyłki01 lipca 2025Szczegóły

Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
553,00 zł
25 MG
1790,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H28N4O6 · 2HCl
Numer CAS:
252979-56-9
Masa cząsteczkowa:
517.40
Numer MDL:
MFCD19690955
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

553,00 zł

Przewidywany termin wysyłki01 lipca 2025Szczegóły

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

blue

rozpuszczalność

H2O: 3 mg/mL, clear (warmed)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1C2=C(C(NCC[N+](C)([O-])C)=CC=C2NCC[N+]([O-])(C)C)C(C3=C(O)C=CC(O)=C31)=O.[H]Cl.[H]Cl

InChI

1S/C22H28N4O6.2ClH/c1-25(2,31)11-9-23-13-5-6-14(24-10-12-26(3,4)32)18-17(13)21(29)19-15(27)7-8-16(28)20(19)22(18)30;;/h5-8,23-24,27-28H,9-12H2,1-4H3;2*1H

Klucz InChI

SBWCPHUXRZRTDP-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Banoxantrone dihydrochloride has been used as an organic ligand during a self-assembled metal-organic coordinated nanoparticle (Cu–OCNP/Lap) synthesis.[1] It has also been used for the preparation of supramolecularly functionalized graphene oxide for hypoxia-activated chemotherapy of cancer.[2]

Działania biochem./fizjol.

Banoxantrone (AQ4N) is a hypoxia-activated prodrug of topoisomerase II inhibitor AQ4 (Bioreductive AQ4 precursor).
Banoxantrone dihydrochloride enhances the anti-tumor effect caused by radiation.[3]
Hypoxia-activated prodrug of topoisomerase II inhibitor AQ4
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
017M4737V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alshad S Lalani et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 13(7), 2216-2225 (2007-04-04)
The antitumor activities and pharmacokinetics of the hypoxia-activated cytotoxin AQ4N and its metabolites were assessed in several preclinical models of pancreatic cancers. The cytotoxic effects of AQ4N prodrug and its bioreduced form, AQ4, were tested against multiple human tumor cell
Yuan-Fu Ding et al.
Biomaterials science, 9(10), 3804-3813 (2021-04-22)
Nano-graphene oxide (NGO) has attracted increasing attention as an advanced drug delivery system. However, the current surface functionalization and drug-loading of NGO either rely on π-π stacking that is limited to aromatic molecules, or covalent conjugation that requires tedious synthesis.
O P Friery et al.
British journal of cancer, 82(8), 1469-1473 (2000-04-26)
The ability of the bioreductive drugs AQ4N and tirapazamine to enhance the anti-tumour effect of cyclophosphamide was assessed in three murine tumour models. In male BDF mice implanted with the T50/80 mammary carcinoma, AQ4N (50-150 mg kg(-1)) in combination with
Olivier Trédan et al.
Cancer research, 69(3), 940-947 (2009-01-30)
Hypoxic tumor cells are likely to be resistant to conventional chemotherapy, in large part because many anticancer drugs are unable to penetrate into poorly oxygenated tumor tissue. Here, we used quantitative immunofluorescence to study the distribution of mitoxantrone and AQ4N
Qi Zhang et al.
Scientific reports, 12(1), 6294-6294 (2022-04-21)
Spike-mediated entry of SARS-CoV-2 into human airway epithelial cells is an attractive therapeutic target for COVID-19. In addition to protein receptors, the SARS-CoV-2 spike (S) protein also interacts with heparan sulfate, a negatively charged glycosaminoglycan (GAG) attached to certain membrane
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej