Przejdź do zawartości
Merck

A7007

Sigma-Aldrich

S-(5′-Adenosyl)-L-methionine chloride dihydrochloride

≥75%

Synonim(y):

SAM, Active methionine, AdoMet, SAM chloride dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 MG
437,00 zł
5 MG
601,00 zł
100 MG
1050,00 zł
500 MG
3280,00 zł
1 G
5440,00 zł

437,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
25 MG
437,00 zł
5 MG
601,00 zł
100 MG
1050,00 zł
500 MG
3280,00 zł
1 G
5440,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H23ClN6O5S · 2 HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
507.82
Beilstein:
6560002
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

437,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

synthetic (chemical)

Poziom jakości

Próba

≥75%

Formularz

powder

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

H2O: 100 mg/mL

Zastosowanie

cell analysis

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl.Cl.[Cl-].C[S+](CC[C@H](N)C(O)=O)C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C15H22N6O5S.3ClH/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;;;/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);3*1H/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;;;/m0.../s1

Klucz InChI

KBAFOJZCBYWKPU-XQVUROGGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

S-(5′-Adenosyl)-L-methionine chloride dihydrochloride (SAM) facilitates the transfer of methyl groups to proteins, lipids and nucleic acids. Methionine adenosyl transferase catalyses the synthesis of SAM from methionine and adenosine triphosphate (ATP). SAM functions to regulate various cellular functions like cell division, cell death, transcription, genetic stability, oxidant/antioxidant balance and polyamine homeostasis. Therapeutically, SAM finds its application as a nutritional supplement in humans for various diseases like osteoarthritis and liver injury. SAM also regulates transsulfuration reactions by binding to the regulatory domain of key enzyme cystathionine-β-synthase (CBS).[1]

Zastosowanie

S-(5′-Adenosyl)-L-methionine chloride dihydrochloride has been used as a medium supplement for S30 cell extract.[2] It also has been used for measuring the interaction with catechol-O-methyltransferase (COMT) by quartz crystal microbalance (QCM), surface plasmon resonance (SPR) and isothermal titration calorimetry (ITC) with supported lipid bilayers and vesicles.[3]

Działania biochem./fizjol.

Methyl donor; cofactor for enzyme-catalyzed methylations, including catechol O-methyltransferase (COMT) and DNA methyltransferases (DNMT). Although present in all cells, it is concentrated in liver where 85% of all methylation reactions occur. It is also involved in regulating liver function, growth, and response to injury.

Przestroga

This material is 80-90% pure when prepared, but is very unstable. As much as 10% purity loss per day at 25 °C has been noted.

Komentarz do analizy

Purity based on UV and HPLC.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Membrane bound COMT isoform is an interfacial enzyme: general mechanism and new drug design paradigm
Magarkar A, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 54(28), 3440-3443 (2018)
Yan Zhang et al.
Archives of microbiology, 191(10), 773-783 (2009-09-05)
Enolase-phosphatase (E1), as an enzyme, is involved in methionine salvage pathway in many prokaryotic and eukaryotic organisms. But the identity and function of E1 in Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) remain undetermined. Here, we report the cloning and characterization of
Ted M Lakowski et al.
Analytical biochemistry, 396(1), 158-160 (2009-09-08)
S-Adenosyl-L-homocysteine (AdoHcy) background signal in reactions with protein arginine N-methyltransferase 1 is investigated using an ultrahigh-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry assay that measures AdoHcy. We identify three sources of AdoHcy background: enzymatic automethylation, AdoHcy contamination in commercial S-adenosyl-L-methionine (AdoMet)
Andria V Rodrigues et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 21(5), 663-671 (2019-09-13)
We recently reported the discovery of phenylacetate decarboxylase (PhdB), representing one of only ten glycyl-radical-enzyme reaction types known, and a promising biotechnological tool for first-time biochemical synthesis of toluene from renewable resources. Here, we used experimental and computational data to
Chemical communication between bacteria and cell-free gene expression systems within linear chains of emulsion droplets
Schwarz-Schilling M, et al.
Integrative Biology : Quantitative Biosciences from Nano to Macro, 8(4), 564-570 (2016)

Produkty

Understand how mRNA vaccines induce immunity. and read how synthetic mRNA is prepared for vaccine immunogens and other biopharmaceuticals. Find reagents for synthesis of mRNA.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej