SML1836

β-ODAP

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): β-N-Oxalo-L-α,β-diaminopropionic acid, β-N-Oxalyl-L-α,β-diaminopropionate, 3-[(Carboxycarbonyl)amino]-L-alanine, BOAA, Dencichin, Dencichine, Nβ-Oxalylamino-L-alanine, ODAP
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₅H₈N₂O₅
• Numer CAS: 5302-45-4
• Masa cząsteczkowa: 176.13
• Numer MDL: MFCD00055228
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• aktywność optyczna: [α]/D -17 to -23°, c = 0.5 (Solvent: 4N HCl)
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: 0.1 M HCl: 2 mg/mL, clear (warmed)
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: OC([C@@H](N)CNC(C(O)=O)=O)=O
• InChI: 1S/C5H8N2O5/c6-2(4(9)10)1-7-3(8)5(11)12/h2H,1,6H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t2-/m0/s1
• Klucz InChI: NEEQFPMRODQIKX-REOHCLBHSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

β-ODAP is a potent inhibitor of HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) that induces HIF dependent HRE (hypoxia response element) in normoxic conditions. β-ODAP is an analog of glutamic acid present in Lathyrus sativus (grass pea) that activates AMPA receptors. β-ODAP causes neurolathyrism upon prolonged consumption of L. sativus seeds.

β-ODAP is a potent inhibitor of HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2).

β-ODAP is considered more neurotoxic than α-ODAP, thus during food processing, its conversion to α isomer is essential. β-ODAP exhibits its neurotoxicity via the activation of metabotropic glutamatergic receptor.[1]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable