Przejdź do zawartości
Merck

1222818

USP

Standard weryfikacji skuteczności rozpuszczania - Prednizon (30 tabletek)

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonim(y):

DPVS-Prednizon

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

pharmaceutical primary standard

agency

USP

API family

prednisone

form

tablet

manufacturer/tradename

USP

concentration

10 mg/tablet (nominal prednisone content per tablet)

application(s)

pharmaceutical

format

mixture

storage temp.

room temp

General description

Test weryfikacji wydajności USP (PVT) jest istotnym aspektem rozdziału ogólnego <711> Rozpuszczanie, który ocenia kompleksową wydajność aparatu do rozpuszczania 1 (kosz) i aparatu do rozpuszczania 2 (łopatka). DPVS - Prednisone Tablets jest specjalnie zaprojektowany przez USP do stosowania jako standard odniesienia dla PVT aparatury stosowanej w testach rozpuszczania z następujących powodów:

  • Wysoka stabilność i łatwość użycia
  • Wysoka wrażliwość na zmienne operacyjne i mechaniczne konfiguracji urządzenia
  • Niska wrażliwość na odgazowanie mediów
  • Niska zmienność między tabletkami
Te cechy pomagają zidentyfikować wszelkie różnice w stosunku do idealnej konfiguracji urządzenia do rozpuszczania, dzięki czemu można mieć pewność co do wyników testów rozpuszczania.

Ten produkt jest dostarczany w stanie, w jakim został dostarczony i określony w wydanej Farmakopei. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS) i wszelkie ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane na podstawie wydanej Farmakopei. W celu uzyskania dalszych informacji i wsparcia należy odwiedzić stronę internetową wydającej Farmakopei.

Application

Dissolution Performance Verification Standard (DPVS) - Prednisone tablets Standard referencyjny USP jest używany do kompleksowej kwalifikacji urządzeń do rozpuszczania przy użyciu testów weryfikacji wydajności (PVT) w celu uzyskania wiarygodnych wyników odzwierciedlających jakość produktu leczniczego.

Analysis Note

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Other Notes

Each tablet contains: Dicalcium Phosphate Anhydrous (7757-93-9), Microcrystalline Cellulose (9004-34-6), Colloidal silicone dioxide (112945-52-5), Magnesium Stearate (557-04-0), Prednisone (53-03-2), Sodium Dodecyl Sulfate Fine (151-21-3), Sodium Starch Glycolate Type A (9063-38-1)
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

STOT RE 2 Inhalation

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów