Chemokina pochodząca z makrofagów (MDC) jest również znana jako ligand chemokiny 22 z motywem C-C (CCL22). Jest to chemokina CC, która jest wytwarzana w komórkach B, makrofagach, komórkach dendrytycznych pochodzących z monocytów, aktywowanych komórkach NK i limfocytach T CD4. Kodujący ją gen zlokalizowany jest na ludzkim chromosomie 16. Rekombinowany ludzki MDC jest białkiem o masie 8,0 kDa zawierającym 67 reszt aminokwasowych, w tym cztery wysoce konserwatywne reszty cysteinowe obecne w chemokinach CC.
Działania biochem./fizjol.
Chemokina pochodząca z makrofagów (MDC) sygnalizuje poprzez receptor chemokiny C-C typu 4 (CCR4). Chemokina ta przyciąga monocyty, komórki dendrytyczne i komórki NK oraz wspomaga ich funkcjonowanie. Białko wykazuje aktywność supresyjną wobec ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). 67-aminokwasowa forma MDC wykazuje zmniejszoną aktywność chemoatrakcyjną, ale zachowuje aktywność hamującą HIV. Ulega ekspresji w różnych nowotworach i bierze udział w rekrutacji limfocytów T regulatorowych (Treg) w obrębie guza.
Postać fizyczna
Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide. This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Journal of atherosclerosis and thrombosis, 25(12), 1240-1254 (2018-05-26)
CCL22, mainly synthesized by monocyte-derived alternative (M2) macrophages, belongs to the CC family of chemokines and is involved in monocyte migration and recruitment. We have previously investigated CCL22 and histamine in atherosclerosis. Here, we investigated the hypothesis that CCL22 is
Immune dysfunction often occurs in malignant pleural effusion (MPE). In our previous study, TGF-β derived predominantly from macrophages plays an important role in impairing T cell cytotoxicity in MPE. Therefore, we aimed to investigate whether other immunoregulatory cells and factors
Objective: To study the role of miR-34c-5p targeting CCL22 in affecting the progression of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Methods: The dual-luciferase reporter gene assay was applied to verify the targeting relationship of miR-34c-5p and CCL22. The rats were randomly
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 25(5), 1624-1638 (2018-09-13)
Intravenous delivery of oncolytic viruses often leads to tumor vascular shutdown, resulting in decreased tumor perfusion and elevated tumor hypoxia. We hypothesized that using 3TSR to normalize tumor vasculature prior to administration of an oncolytic Newcastle disease virus (NDV) would
Suppression of intratumoral CCL22 by type i interferon inhibits migration of regulatory T cells and blocks cancer progression.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.