Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

R4393

Sigma-Aldrich

Roxithromycin

95.0-102.0% (HPLC)

Synonim(y):

Erythromycin 9-(-O-[2-methoxyethoxy]methyloxime)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C41H76N2O15
Numer CAS:
80214-83-1
Masa cząsteczkowa:
837.05
Numer MDL:
MFCD00214389
Kod UNSPSC:
51282308
Identyfikator substancji w PubChem:
24899369
NACRES:
NA.85

Próba

95.0-102.0% (HPLC)

Formularz

powder or crystals

rozpuszczalność

chloroform: soluble 10 mg/mL

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCC1OC(=O)C(C)C(OC2CC(C)(OC)C(O)C(C)O2)C(C)C(OC3OC(C)CC(C3O)N(C)C)C(C)(O)CC(C)C(=N/OCOCCOC)\C(C)C(O)C1(C)O

InChI

1S/C41H76N2O15/c1-15-29-41(10,49)34(45)24(4)31(42-53-21-52-17-16-50-13)22(2)19-39(8,48)36(58-38-32(44)28(43(11)12)18-23(3)54-38)25(5)33(26(6)37(47)56-29)57-30-20-40(9,51-14)35(46)27(7)55-30/h22-30,32-36,38,44-46,48-49H,15-21H2,1-14H3/b42-31+

Klucz InChI

RXZBMPWDPOLZGW-FEMONOMJSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Struktura chemiczna: makrolid

Zastosowanie

Roksytromycyna jest półsyntetycznym antybiotykiem makrolidowym. Roksytromycyna jest stosowana do blokowania syntezy białek bakteryjnych. Klinicznie jest stosowana w leczeniu infekcji dróg oddechowych, moczowych i tkanek miękkich. Ma podobne spektrum przeciwdrobnoustrojowe jak erytromycyna, ale jest preferowana w leczeniu niektórych bakterii Gram-ujemnych, takich jak Legionella pneumophila[1].

Działania biochem./fizjol.

Roksytromycyna upośledza aktywację oksydazy NADPH i zmienia translokację jej składników cytozolowych do błony neutrofilów. Jej skład, struktura chemiczna i mechanizm działania są podobne do erytromycyny, azytromycyny i klarytromycyny. Roksytromycyna wiąże się z podjednostką 50S rybosomu bakteryjnego, hamując translokację peptydów[1].
Semisynthetic erythromycin derivative. Impairs NADPH oxidase activation and alters translocation of its cytosolic components to the neutrophil membrane.

Opakowanie

1g,10g

Inne uwagi

Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w suchym i dobrze wentylowanym miejscu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000189620
0000159192
0000159096
0000189620

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 9

1 of 9

Ramoplanin

Sigma-Aldrich

R1781

Ramoplanin

Erythromycin BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

E5389

Erythromycin

Clarithromycin 96.0-102.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A3487

Clarithromycin

Erythromycin meets USP testing specifications

Sigma-Aldrich

E0774

Erythromycin

Spiramycin

Sigma-Aldrich

S9132

Spiramycin

Azithromycin Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1088

Azithromycin

Umbelliferone analytical standard

Supelco

54826

Umbelliferone

Ribavirin antiviral

Sigma-Aldrich

R9644

Ribavirin

Rifamycin SV sodium salt potency: ≥ 900 IU/mg (anhydrous basis)

Sigma-Aldrich

R8626

Rifamycin SV sodium salt

Z Samra et al.
Journal of chemotherapy (Florence, Italy), 23(2), 77-79 (2011-05-17)
The in vitro activity of tetracycline, doxycycline, erythromycin, roxithromycin, clarithromycin, azithromycin, levofloxacin and moxifloxacin was tested against 63 clinical isolates of Ureaplasma urealyticum. The minimal inhibitory concentrations (MICs) and the minimal bactericidal concentrations (MBCs) were determined by the broth microdilution
A Markham et al.
Drugs, 48(2), 297-326 (1994-08-01)
Roxithromycin is a derivative of the macrolide antibacterial erythromycin with in vitro antibacterial activity resembling that of the parent compound. The drug has activity against some Staphylococcus spp., many Streptococcus spp., Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila and Chlamydia
Patorn Piromchai et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (5)(5), CD008233-CD008233 (2011-05-13)
Chronic rhinosinusitis (CRS) is a common health problem which significantly affects quality of life. A wide range of medical and surgical therapies have been used to treat CRS. Both systemic and topical antibiotics are used with the aim of eliminating
X Wang et al.
Journal of veterinary pharmacology and therapeutics, 35(3), 282-289 (2011-07-14)
Tulathromycin is a macrolide antimicrobial agent proposed for therapeutic use in treatment of porcine and bovine respiratory disease. In this study, the absolute bioavailability of tulathromycin solution was investigated in pigs. Eight pigs, with body weight of 20.5 ± 1.6
K Adrjanowicz et al.
Molecular pharmaceutics, 9(6), 1748-1763 (2012-05-01)
Antibiotics are chemical compounds of extremely important medical role. Their history can be traced back more than one hundred years. Despite the passing time and significant progress made in pharmacy and medicine, treatment of many bacterial infections without antibiotics would
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej