Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

P6775

Sigma-Aldrich

Palmitoleoyl coenzyme A lithium salt

~90%

Synonim(y):

cis-9-Hexadecenoyl Coenzyme A

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C37H64N7O17P3S
Numer CAS:
18198-76-0
Masa cząsteczkowa:
1003.93
Numer MDL:
MFCD00079261
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24898796
NACRES:
NA.51

Próba

~90%

Poziom jakości

200

Formularz

powder

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

([Li].C(CCCCCCC\C=C/CCCCCC)(=O)SCCNC(CCNC([C@@H](C(COP(OP(OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N1C=NC=2C(N)=NC=NC12)O)OP(=O)(O)O)(=O)O)(=O)O)(C)C)O)=O)=O)

InChI

1S/C37H64N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-28(46)65-21-20-39-27(45)18-19-40-35(49)32(48)37(2,3)23-58-64(55,56)61-63(53,54)57-22-26-31(60-62(50,51)52)30(47)36(59-26)44-25-43-29-33(38)41-24-42-34(29)44/h9-10,24-26,30-32,36,47-48H,4-8,11-23H2,1-3H3,(H,39,45)(H,40,49)(H,53,54)(H,55,56)(H2,38,41,42)(H2,50,51,52)/b10-9+

Klucz InChI

QBYOCCWNZAOZTL-MDZDMXLPSA-N

Zastosowanie

Coenzyme A functions as an acyl group carrier, acetyl-CoA. Palmitoleoyl coenzyme A (Palmitoleoyl-CoA) may be used in comparative long chain fatty acyl-CoA studies such as the effects of long-chain acyl-coenzyme A esters on cardiac K(ATP) channels and lipotoxic footprinting.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBX4504
SLBW7523
SLBS9373
SLBL9296V
126K7013

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dirk Schulze et al.
The Journal of physiology, 552(Pt 2), 357-367 (2003-10-17)
Phosphatidylinositol phosphates (PIPs, e.g. PIP2) and long-chain acyl-CoA esters (e.g. oleoyl-CoA) are potent activators of KATP channels that are thought to link KATP channel activity to the cellular metabolism of PIPs and fatty acids. Here we show that the two
Makoto Miyazaki et al.
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 68(2), 113-121 (2003-01-23)
Stearoyl-CoA desaturase (SCD) (EC 1.14.99.5) is an endoplasmic reticulum-bound enzyme that catalyzes the delta9-cis desaturation of saturated fatty acyl-CoAs, the preferred substrates being palmitoyl- and stearoyl-CoA, which are converted to palmitoleoyl- and oleoyl-CoA, respectively. These monounsaturated fatty acids are used
Romain Harmancey et al.
Journal of lipid research, 51(6), 1380-1393 (2010-01-23)
The "lipotoxic footprint" of cardiac maladaptation in diet-induced obesity is poorly defined. We investigated how manipulation of dietary lipid and carbohydrate influenced potential lipotoxic species in the failing heart. In Wistar rats, contractile dysfunction develops at 48 weeks on a
Andrea J Lengi et al.
Lipids, 42(6), 499-508 (2007-05-01)
Stearoyl-CoA desaturase (SCD) is an enzyme responsible for the production of cis-9, trans-11 conjugated linoleic acid in ruminant fats, and for the synthesis of palmitoleoyl-CoA and oleoyl-CoA. To date, only one SCD isoform has been described in ruminant species, although
Regina Ensenauer et al.
The Journal of biological chemistry, 280(37), 32309-32316 (2005-07-16)
Unsaturated fatty acids play an important role in the prevention of human diseases such as diabetes, obesity, cancer, and neurodegeneration. However, their oxidation in vivo by acyl-CoA dehydrogenases (ACADs) that catalyze the first step of each cycle of mitochondrial fatty
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej