Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

N2630

Sigma-Aldrich

Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide

≥98%

Synonim(y):

ε-NAD, 1,N6-Etheno NAD, 1,N6-Ethenonicotinamide adenine dinucleotide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
1310,00 zł
25 MG
4890,00 zł

1310,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
1310,00 zł
25 MG
4890,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H27N7O14P2
Numer CAS:
38806-38-1
Masa cząsteczkowa:
687.45
Numer MDL:
MFCD00063546
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24897579
NACRES:
NA.51

1310,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

synthetic (Organic)

Próba

≥98%

Formularz

powder

rozpuszczalność

H2O: soluble-250 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

NC(=O)C1=CC=C[N](=C1)C2OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC3OC(C(O)C3O)n4cnc5c4ncn6ccnc56)C(O)C2O

InChI

1S/C23H28N7O14P2/c24-19(35)11-2-1-4-28(6-11)22-17(33)15(31)12(42-22)7-40-45(36,37)44-46(38,39)41-8-13-16(32)18(34)23(43-13)30-10-26-14-20-25-3-5-29(20)9-27-21(14)30/h1-6,9-10,12-13,15-18,22-23,31-34H,7-8H2,(H2,24,35)(H,36,37)(H,38,39)

Klucz InChI

AVLUSNAXLARRGJ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide (ε-NAD) is an NAD fluorescent analog (fluorophore) that may be used to study ADP-ribosylation reactions and the structure/kinetics of NAD+ binding enzymes by assays such as etheno-NAD+ assay.[1]

Inne uwagi

Analog of β-NAD
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000380491
0000327373
0000327372
0000337055
0000337054

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

ADP-ribosylation and NAD+
Utilizing Enzymes
Paul Chang
Methods in Molecular Biology, 77-90 (2018)
R Favilla et al.
Biochimica et biophysica acta, 788(1), 48-57 (1984-07-17)
The binding of 1,N6-etheno-NAD (epsilon NAD) to bovine liver glutamate dehydrogenase (L-glutamate:NAD(P)+ oxidoreductase (deaminating), EC 1.4.1.3) saturated with glutarate has been investigated at pH 7.0, 0.05 M phosphate buffer at 20 degrees C, by fluorescence titrations. epsilon NAD binds to
Hiroki Kawamura et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 174(4), 1971-1979 (2005-02-09)
Adding NAD to murine T lymphocytes inhibits their functions and induces annexin V binding. This report shows that NAD induces cell death in a subset of T cells within seconds whereas others do not die until many hours later. Low
L A Basso et al.
Biochimica et biophysica acta, 1340(1), 63-71 (1997-06-20)
The mechanism of the binding of reduced coenzyme (NAD+) to clostridial glutamate dehydrogenase (GDH) was determined by transient kinetics. The fluorescent 1,N6-ethenoadenine analogue of NAD+ (epsilonNAD+) was used as a probe of nucleotide binary and ternary complex formation because the
Fujie Yan et al.
Molecular cell, 78(4), 641-652 (2020-04-25)
Ubiquitination is essential for numerous eukaryotic cellular processes. Here, we show that the type III effector CteC from Chromobacterium violaceum functions as an adenosine diphosphate (ADP)-ribosyltransferase that specifically modifies ubiquitin via threonine ADP-ribosylation on residue T66. The covalent modification prevents
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej