Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M8779

Sigma-Aldrich

4-Maleimidobutyric acid

≥98% (titration)

Synonim(y):

γ-Maleimidobutyric acid, 4-Maleimidobutanoic acid, N-(3-Carboxypropyl)maleimide, N-Maleoyl-4-aminobutyric acid, N-Maleoyl-GABA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H9NO4
Numer CAS:
57078-98-5
Masa cząsteczkowa:
183.16
Beilstein:
1455876
Numer MDL:
MFCD00043139
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329818070

Próba

≥98% (titration)

Formularz

powder

kolor

beige

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)CCCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C8H9NO4/c10-6-3-4-7(11)9(6)5-1-2-8(12)13/h3-4H,1-2,5H2,(H,12,13)

Klucz InChI

NCPQROHLJFARLL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Modification reagent for thiol groups in proteins
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
057K2531
126K1610
116K2610
115K1381
065K2614

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D H Rich et al.
Journal of medicinal chemistry, 18(10), 1004-1010 (1975-10-01)
A method for the preparation of N-maleoylamino acids and esters is reported. These compounds were shown to inhibit both the oxytocin-induced smooth muscle contraction in the isolated rat uterus and the vasopressin-induced water loss from the isolated toad bladder. The

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej