Przejdź do zawartości
Merck

M5273

Sigma-Aldrich

Monensin sodium salt

90-95% (TLC)

Synonim(y):

Monensin A sodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H61NaO11
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
692.85
Beilstein:
4122200
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

90-95% (TLC)

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
fungi
parasites
viruses

Tryb działania

cell membrane | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H][C@]1([C@@]2(CC)O[C@]([C@@]3(C)OC4(C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@]([H])([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](C([O-])=O)C)O4)CC3)([H])CC2)[C@@H](C)C[C@]([H])([C@@]5([H])O[C@@](O)(CO)[C@H](C)C[C@@H]5C)O1.[Na+]

InChI

1S/C36H62O11.Na/c1-10-34(31-20(3)16-26(43-31)28-19(2)15-21(4)36(41,18-37)46-28)12-11-27(44-34)33(8)13-14-35(47-33)17-25(38)22(5)30(45-35)23(6)29(42-9)24(7)32(39)40;/h19-31,37-38,41H,10-18H2,1-9H3,(H,39,40);/q;+1/p-1/t19-,20-,21+,22+,23-,24-,25-,26+,27+,28-,29+,30-,31+,33-,34-,35?,36-;/m0./s1

Klucz InChI

XOIQMTLWECTKJL-BEMBKCOJSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: polyether
Monensin is a polyether ionophoric antibiotic, which is produced by Streptomyces cinnamonensis. It is used to treat bacterial, fungal and parasitic infections. Monensin prevents the growth of colon cancer cells. It facilitates the transport of sodium and potassium ions between intracellular and extracellular spaces. Monensin prevents coccidiosis in poultry production.

Zastosowanie

Monensin sodium salt has been used:
  • for the intracellular staining of cytokines
  • to study its effects on the regulation of nuclear factor-κ B (NF-κB ) activation
  • as a positive control to study its effects on in vitro rumen fermentation

Działania biochem./fizjol.

Na+ ionophore; blocks glycoprotein secretion; may induce catecholamine secretion from chromaffin cells. Useful in potentiometric and spectroscopic studies of alkali metal ion complexes.

Uwaga dotycząca przygotowania

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Organy docelowe

Heart,muscle

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Dose-response and inclusion effects of pure natural extracts and synthetic compounds on in vitro methane production
Cattani M, et al.
Anim. Feed Sci. Technol., 218, 100-109 (2016)
Raquel Cavalcanti De Albuquerque et al.
Journal of leukocyte biology, 106(3), 607-618 (2019-07-10)
Human T-cell lymphotropic virus type-1 (HTLV-1) is the etiologic agent of HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), which is a chronic inflammatory disease that leads to gradual loss of motor movement as a result of the death of spinal cord cells
Koji Toriyama et al.
Communications biology, 3(1), 394-394 (2020-07-28)
Although the important roles of glycolysis in T cells have been demonstrated, the regulatory mechanism of glycolysis in activated T cells has not been fully elucidated. Furthermore, the influences of glycolytic failure on the T cell-dependent immune response in vivo
Structure and antimicrobial properties of monensin A and its derivatives: summary of the achievements
Lowicki D and Huczynski A
BioMed Research International, 2013 (2013)
In vitro screening of essential oil active compounds for manipulation of rumen fermentation and methane mitigation
Joch M, et al.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences, 29(7), 952-952 (2016)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej