Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

KEM0031

Sigma-Aldrich

Klenow Fragment

Ultra-pure enzyme for nucleic acid modifications

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

klasa czystości

for molecular biology

Próba

>99% (SDS-PAGE)

Formularz

buffered aqueous solution

aktywność właściwa

5,000 U/mg

stężenie

5,000 U/mL

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Klenow Fragment is a mesophilic DNA polymerase derived from the E.coli Polymerase I DNA-dependent repair enzyme. The enzyme exhibits DNA synthesis and proofreading (3′ → 5′) nuclease activities, and, in the absence of the holoenzyme′s (5′→3′) nuclease domain, displays a moderate strand displacement activity during DNA synthesis. The protein is expressed as a truncated product of the E.coli PolA gene.

Zastosowanie

Suitable for:
  • DNA blunting by fill-in of 5′ overhang
  • Second strand cDNA synthesis
  • Sequencing
  • Site-specific mutagenesis

Cechy i korzyści

  • Ultra-purification process for ultimate enzyme performance
  • Highest quality specifications for ultimate product consistency
  • Undetectable DNA and nuclease contamination

Komponenty

Supplied with:KEM0042B (10X Blue Buffer)

Definicja jednostki

1 unit is defined as the amount of polymerase required to convert 10 nmol of dNTPs into acid insoluble material in 30 minutes at 37° C.

Postać fizyczna

Supplied in 100 mM KPO4, 1.0 mM DTT, 0.1 mM EDTA, and 50% glycerol at pH 7.4 @ 25° C.

Inne uwagi

Source of protein: A recombinant E. coli strain carrying the Klenow Fragment gene.
Unit size: 2,500 U
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Laure Rittié et al.
Journal of cell communication and signaling, 2(1-2), 25-45 (2008-09-04)
Since molecular cloning has become routine laboratory technique, manufacturers offer countless sources of enzymes to generate and manipulate nucleic acids. Thus, selecting the appropriate enzyme for a specific task may seem difficult to the novice. This review aims at providing

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej