Przejdź do zawartości
Merck

G5509

Sigma-Aldrich

D-Glucosamine 6-phosphate

≥98% (TLC)

Synonim(y):

2-Amino-2-deoxyglucose 6-phosphate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H14NO8P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
259.15
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

natural (inorganic)

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

metody

thin layer chromatography (TLC): suitable

zanieczyszczenia

≤10% water (Karl Fischer)

kolor

white

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear to hazy, colorless to almost colorless

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

NC(C=O)C(O)C(O)C(O)COP(O)(O)=O

InChI

1S/C6H14NO8P/c7-3(1-8)5(10)6(11)4(9)2-15-16(12,13)14/h1,3-6,9-11H,2,7H2,(H2,12,13,14)

Klucz InChI

AEJSSXDYDSUOOZ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

D-Glucosamine 6-phosphate, the natural form of glucosamine, is a monosaccharide produced during hexosamine biosynthesis pathway by the enzyme glucosamine-6-phosphate deaminase from the two substrates fructose 6-phosphate and glutamine.

Powiązanie

Stability is greater than that of the sodium salt.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wu-Hsiung Wu et al.
Royal Society open science, 7(3), 191241-191241 (2020-04-10)
Cancer cells are known to exhibit unusual metabolic activity, and yet few metabolic cancer driver genes are known. Genetic alterations and epigenetic modifications of cancer cells result in the abnormal regulation of cellular metabolic pathways that are different when compared
Stanislav S Terekhov et al.
Science advances, 6(26), eaaz9861-eaaz9861 (2020-07-09)
Microbial communities are self-controlled by repertoires of lethal agents, the antibiotics. In their turn, these antibiotics are regulated by bioscavengers that are selected in the course of evolution. Kinase-mediated phosphorylation represents one of the general strategies for the emergence of
James S Davies et al.
FEBS letters, 593(1), 52-66 (2018-11-10)
N-Acetylglucosamine-6-phosphate deacetylase (NagA) and glucosamine-6-phosphate deaminase (NagB) are branch point enzymes that direct amino sugars into different pathways. For Staphylococcus aureus NagA, analytical ultracentrifugation and small-angle X-ray scattering data demonstrate that it is an asymmetric dimer in solution. Initial rate experiments
Reflections on glycobiology.
S Roseman
The Journal of biological chemistry, 276(45), 41527-41542 (2001-09-13)
Phillip J McCown et al.
RNA (New York, N.Y.), 17(4), 728-736 (2011-03-04)
Self-cleaving glmS ribozymes selectively bind glucosamine-6-phosphate (GlcN6P) and use this metabolite as a cofactor to promote self-cleavage by internal phosphoester transfer. Representatives of the glmS ribozyme class are found in Gram-positive bacteria where they reside in the 5' untranslated regions

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej