Przejdź do zawartości
Merck

F1502

D-Fructose 6-phosphate dipotassium salt

≥97% (enzymatic), amorphous powder

Slide 1 of 3
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

500 MG

347,00 zł

1 G

662,00 zł

347,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
C6H11O9PK2
Numer CAS:
103213-47-4
Masa cząsteczkowa:
336.32
MDL number:
MFCD30342368
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
24894770
NACRES:
NA.25

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

biological source

synthetic (inorganic)

Quality Level

200

assay

≥97% (enzymatic)

form

amorphous powder

impurities

≤0.05 mol % fructose 1,6-diphosphate, ≤1.5 mol % glucose 6-phosphate

color

white to off-white

solubility

H2O: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

cation traces

K: 20.3-26.2% (dry basis)

storage temp.

−20°C

SMILES string

[K+].[K+].OCC1(O)O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13O9P.2K/c7-2-6(10)5(9)4(8)3(15-6)1-14-16(11,12)13;;/h3-5,7-10H,1-2H2,(H2,11,12,13);;/q;2*+1/p-2/t3-,4-,5+,6?;;/m1../s1

InChI key

UNAFCPBHNZYEIY-UHOQFTJOSA-L

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
F3627D3126P7877
D-Fructose 6-phosphate dipotassium salt ≥97% (enzymatic), amorphous powder

Sigma-Aldrich

F1502

D-Fructose 6-phosphate dipotassium salt

D-Fructose 6-phosphate disodium salt hydrate ≥98%, amorphous powder

Sigma-Aldrich

F3627

D-Fructose 6-phosphate disodium salt hydrate

2-Deoxyribose 5-phosphate sodium salt ≥95% (ICP-AES)

Sigma-Aldrich

D3126

2-Deoxyribose 5-phosphate sodium salt

6-Phosphogluconic acid trisodium salt ≥97% (enzymatic)

Sigma-Aldrich

P7877

6-Phosphogluconic acid trisodium salt

biological source

synthetic (inorganic)

biological source

bacterial (Corynebacterium)

biological source

synthetic (inorganic)

biological source

synthetic (organic)

assay

≥97% (enzymatic)

assay

≥98%

assay

≥95% (ICP-AES)

assay

≥97% (enzymatic)

Quality Level

200

Quality Level

300

Quality Level

200

Quality Level

200

solubility

H2O: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

H2O: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

H2O: 100 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

form

amorphous powder

form

amorphous powder

form

powder

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

Application

D-Fructose 6-phosphate (F6P) is a sugar intermediate of the glycolytic pathway that may be used to help identify, differentiate and characterize enzymes such as phosphofructokinase(s), pyrophosphate-dependent fructose-6-phosphate 1-phosphotransferase(s), D-fructose-6-phosphate aldolase(s), glutamine:fructose-6-phosphate amino-transferase(s) and glucosamine-6P synthase(s).[1]

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000510340
0000510339
0000510339
0000510340
0000447191

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Joel L Asenjo et al.
Biochimica et biophysica acta, 1840(6), 1798-1807 (2014-01-22)
Fructose-1,6-bisphosphatase, a major enzyme of gluconeogenesis, is inhibited by AMP, Fru-2,6-P2 and by high concentrations of its substrate Fru-1,6-P2. The mechanism that produces substrate inhibition continues to be obscure. Four types of experiments were used to shed light on this:
Chia-I Lin et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(3), 906-909 (2014-01-02)
Lincomycin A is a clinically useful antibiotic isolated from Streptomyces lincolnensis. It contains an unusual methylmercapto-substituted octose, methylthiolincosamide (MTL). While it has been demonstrated that the C8 backbone of MTL moiety is derived from D-fructose 6-phosphate and D-ribose 5-phosphate via
Kay O Broschat et al.
The Journal of biological chemistry, 277(17), 14764-14770 (2002-02-14)
Glutamine-fructose-6-phosphate amidotransferase (GFAT) catalyzes the first committed step in the pathway for biosynthesis of hexosamines in mammals. A member of the N-terminal nucleophile class of amidotransferases, GFAT transfers the amino group from the L-glutamine amide to D-fructose 6-phosphate, producing glutamic
Sławomir Milewski
Biochimica et biophysica acta, 1597(2), 173-192 (2002-06-05)
L-Glutamine: D-fructose-6-phosphate amidotransferase, known under trivial name of glucosamine-6-phosphate synthase, as the only member of the amidotransferase subfamily of enzymes, does not display any ammonia-dependent activity. This enzyme, catalysing the first committed step in a pathway leading to the eventual
Yimin Qian et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(21), 6264-6269 (2011-10-01)
Through high throughput screening and subsequent hit identification and optimization, we synthesized a series of 1-arylcarbonyl-6,7-dimethoxyisoquinoline derivatives as the first reported potent and reversible GFAT inhibitors. SAR studies of this class of compounds indicated significant impact on GFAT inhibition potency
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Glycolysis via the Embden-Meyerhof-Parnas Glycolytic Pathway

Review the 10 steps of glycolysis in the Embden-Meyerhof-Parnas glycolytic pathway. Easily compare reaction stages and buy the enzymes for your life science research.

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
F1502-1G04061833611975
F1502-500MG04061833611982

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej