Przejdź do zawartości
Merck

G5294

Sigma-Aldrich

GGTI-2133

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

N-[[4-(Imidazol-4-yl)methylamino]-2-(1-naphthyl)benzoyl]leucine trifluoroacetate salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
413,50 zł
5 MG
3280,00 zł

413,50 zł

Cena katalogowa827,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
413,50 zł
5 MG
3280,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H28N4O3 · C2HF3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
570.56
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

413,50 zł

Cena katalogowa827,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

kolor

white to beige

mp

103-118.5 °C

rozpuszczalność

DMSO: 25 mg/mL
H2O: insoluble

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC(=O)C(F)(F)F.CC(C)C[C@H](NC(=O)c1ccc(NCc2c[nH]cn2)cc1-c3cccc4ccccc34)C(O)=O

InChI

1S/C27H28N4O3.C2HF3O2/c1-17(2)12-25(27(33)34)31-26(32)23-11-10-19(29-15-20-14-28-16-30-20)13-24(23)22-9-5-7-18-6-3-4-8-21(18)22;3-2(4,5)1(6)7/h3-11,13-14,16-17,25,29H,12,15H2,1-2H3,(H,28,30)(H,31,32)(H,33,34);(H,6,7)/t25-;/m0./s1

Klucz InChI

FXXUNOYBYJFSRB-UQIIZPHYSA-N

informacje o genach

Zastosowanie

GGTI-2133 has been used
  • To understand the role of geranylgeranyl transferase in the regulation of CXC chemokine production and neutrophil recruitment in the lung.[1]
  • To study the importance of geranylgeranylation in cell adhesion.[2]
  • To measure ligand-induced ADP-ribosylation factor 6 (Arf6) activation in breast cancer cells.[3]

Działania biochem./fizjol.

GGTI-2133 is a cell-permeable non-thiol peptidomimetic that acts as a potent and selective inhibitor of geranylgeranyltransferase I (GGTase I; IC50 = 38 nM) with a 140-fold selectivity over farnesyltransferase (FTase; IC50 = 5.4 μM).
GGTase I mediates prenylation to induce the oncogenic functions of the Ras and Rho proteins. Thus, GGTase I inhibitors can be utilized as effective anticancer drugs.[4] They are also useful in treating inflammation, atherosclerosis, multiple sclerosis and other diseases.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Craig S Clements et al.
Biogerontology, 20(3), 337-358 (2019-05-02)
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare, premature ageing syndrome in children. HGPS is normally caused by a mutation in the LMNA gene, encoding nuclear lamin A. The classical mutation in HGPS leads to the production of a toxic truncated
P53-and mevalonate pathway-driven malignancies require Arf6 for metastasis and drug resistance
Hashimoto A, et al.
The Journal of Cell Biology, 213(1), 81-95 (2016)
Geranylgeranyltransferase I inhibitors target RalB to inhibit anchorage-dependent growth and induce apoptosis and RalA to inhibit anchorage-independent growth
Falsetti SC, et al.
Molecular and cellular biology, 27(22), 8003-8014 (2007)
Discovery of Geranylgeranyltransferase-I Inhibitors with Novel Scaffolds by the Means of Quantitative Structure-Activity Relationship Modeling, Virtual Screening, and Experimental Validation
Peterson YK, et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(14), 4210-4220 (2009)
Geranylgeranyl transferase regulates CXC chemokine formation in alveolar macrophages and neutrophil recruitment in septic lung injury
Hasan Z, et al.
American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology, 304(4), L221-L229 (2012)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej