Przejdź do zawartości
Merck

A6185

Sigma-Aldrich

Calpain Inhibitor I

≥97% (TLC), powder

Synonim(y):

ALLN, Ac-LLnL-CHO, MG-101, N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-norleucinal, N-Acetyl-Leu-Leu-Norleu-al

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
674,00 zł
25 MG
2220,00 zł

674,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
674,00 zł
25 MG
2220,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H37N3O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
383.53
Beilstein:
7656053
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

674,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

Próba

≥97% (TLC)

Formularz

powder

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: soluble
ethanol: soluble

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)[C@H](CCCC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(C)=O

InChI

1S/C20H37N3O4/c1-7-8-9-16(12-24)22-19(26)18(11-14(4)5)23-20(27)17(10-13(2)3)21-15(6)25/h12-14,16-18H,7-11H2,1-6H3,(H,21,25)(H,22,26)(H,23,27)/t16-,17-,18-/m0/s1

Klucz InChI

FMYKJLXRRQTBOR-BZSNNMDCSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Calpain Inhibitor I have been used:
  • as a component of protease inhibitor cocktail for gel shift analysis[1]
  • for treating HeLa cell cultures[2]
  • for inhibition of 26 S proteasome in 26 S proteasome inhibition assays[3]

Działania biochem./fizjol.

Calpain Inhibitor I inhibits tumor necrosis factor-induced (TNF-induced) cleavage of Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and calpastatin in apoptosis.[4] It also inhibits oxygen/glucose deprivation (OGD) induced cleavage of caspase-12 and Bcl-xL..[5]
Can initiate apoptosis in HL-60 cells[6] but blocks dexamethasone-induced apoptosis in thymocytes and cycloheximide-induced apoptosis in metamyelocytes.[7] Inhibits cyclin B degradation and arrests the cell cycle at G1/S and at meta-/anaphase.[8] Blocks induction of nitric oxide synthase by LPS in macrophages.[9]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

CRM1-mediated nuclear export is required for 26 S proteasome-dependent degradation of the TRIP-Br2 proto-oncoprotein
Cheong J K, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 283(17), 11661-11676 (2008)
Role of Stat3 in lipopolysaccharide-induced IL-10 gene expression
Benkhart E M, et al.
Journal of Immunology, 165(3), 1612-1617 (2000)
M K Squìer et al.
Journal of cellular physiology, 159(2), 229-237 (1994-05-01)
Programmed cell death is an active process wherein the cell initiates a sequence of events culminating in the fragmentation of its DNA, nuclear collapse, and disintegration of the cell into small, membrane-bound apoptotic bodies. Examination of the death program in
The mechanism regulating the dissociation of the centrosomal protein C-Nap1 from mitotic spindle poles
Mayor T, et al.
Journal of Cell Science, 115(16), 3275-3284 (2002)
Cleavage of the calpain inhibitor, calpastatin, during apoptosis
Porn-Ares M I, et al.
Cell Death and Differentiation, 5(12), 1028-1028 (1998)

Produkty

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej