Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C8630

Sigma-Aldrich

DL-Cystine

Synonim(y):

(±)-3,3′-Dithiobis(2-aminopropionicacid)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
HOOCCH(NH2)CH2SSCH2CH(NH2)COOH
Numer CAS:
923-32-0
Masa cząsteczkowa:
240.30
Beilstein:
1728095
Numer WE:
213-094-5
Numer MDL:
MFCD00084652
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24893084
NACRES:
NA.26

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

kolor

white to off-white

mp

227 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

1 M HCl: soluble

ciąg SMILES

NC(CSSCC(N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)

Klucz InChI

LEVWYRKDKASIDU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

DL-Cystine is a racemic mixture of the proteinogenic amino acids L-cystine and the non-proteinogenic D-cystine. DL-cystine is used in the preparation of sulfur-containing dimeric and monomeric surfactants.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

L-Cystine produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥98.5%

Sigma-Aldrich

779539

L-Cystine

Seleno-DL-cystine powder

Sigma-Aldrich

S1650

Seleno-DL-cystine

L-Cysteine 97%

Sigma-Aldrich

168149

L-Cysteine

L-Cystine dihydrochloride from non-animal source, BioReagent, suitable for cell culture, ≥98.0% dry basis

Sigma-Aldrich

C6727

L-Cystine dihydrochloride

L-Cysteine from non-animal source, BioReagent, suitable for cell culture, ≥98%

Sigma-Aldrich

C7352

L-Cysteine

Glutathione Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1359

Glutathione

DL-Dithiothreitol ≥98% (HPLC), ≥99.0% (titration)

Sigma-Aldrich

D0632

DL-Dithiothreitol

Célia M C Faustino et al.
Journal of colloid and interface science, 351(2), 472-477 (2010-08-31)
Anionic urea-based dimeric (gemini) surfactants derived from the amino acids L-cystine, D-cystine and DL-cystine, as well as monomeric surfactants derived from L-cysteine, L-methionine and L-cysteic acid were synthesized and their solution properties characterized by electrical conductivity, equilibrium surface tension, and
Maria José Alves et al.
Journal of medical microbiology, 63(Pt 3), 471-477 (2014-01-17)
A group of biofilm-producing bacteria isolated from patients with urinary tract infections was evaluated, identifying the main factors contributing to biofilm formation. Among the 156 isolates, 58 (37.2%) were biofilm producers. The bacterial species (P<0.001), together with patient's gender (P
E Patricia Owen et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 30(4), 595-601 (2014-10-19)
The mutations responsible for cystinosis in South African patients are currently unknown. A pertinent question is whether they are similar to those described elsewhere in the world. Children who were being managed for cystinosis in the Western Cape Province of
C Mast et al.
Journal of physiology and pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society, 65(5), 623-631 (2014-11-06)
The use of glutathione (GSH) and sulfate for the detoxification of paracetamol (acetaminophen, APAP) could occur at the expense of the physiological uses of cysteine (Cys). Indeed GSH and sulfate both originate from Cys. Significant APAP-induced Cys loss could generate
Federico N Soria et al.
The Journal of clinical investigation, 124(8), 3645-3655 (2014-07-19)
During brain ischemia, an excessive release of glutamate triggers neuronal death through the overactivation of NMDA receptors (NMDARs); however, the underlying pathways that alter glutamate homeostasis and whether synaptic or extrasynaptic sites are responsible for excess glutamate remain controversial. Here
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej