Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

C2643

Coenzyme A, oxidized lithium salt

≥85%

Synonim(y):

CoA-S-S-CoA

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
735,00 zł
10 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1390,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C42H70N14O32P6S2 · xLi+
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1533.05 (free acid basis)
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51
Assay:
≥85%
Form:
solid

735,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

assay

≥85%

form

solid

storage temp.

−20°C

SMILES string

[P](=O)(O[P](=O)(OCC([C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(CO[P](=O)(O[P](=O)(OC[C@H]4O[C@H]([C@@H]([C@@H]4O[P](=O)(O)O)O)[n]5c6ncnc(c6nc5)N)O)O)(C)C)(C)C)O)(OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O[P](=O)(O)O)O)[n]2c3ncnc(c3nc2)N)O

InChI

1S/C42H70N14O32P6S2/c1-41(2,15-81-93(75,76)87-91(71,72)79-13-21-29(85-89(65,66)67)27(59)39(83-21)55-19-53-25-33(43)49-17-51-35(25)55)31(61)37(63)47-7-5-23(57)45-9-11-95-96-12-10-46-24(58)6-8-48-38(64)32(62)42(3,4)16-82-94(77,78)88-92(73,74)80-14-22-30(86-90(68,69)70)28(60)40(84-22)56-20-54-26-34(44)50-18-52-36(26)56/h17-22,27-32,39-40,59-62H,5-16H2,1-4H3,(H,45,57)(H,46,58)(H,47,63)(H,48,64)(H,71,72)(H,73,74)(H,75,76)(H,77,78)(H2,43,49,51)(H2,44,50,52)(H2,65,66,67)(H2,68,69,70)/t21-,22-,27-,28-,29-,30-,31+,32+,39-,40-/m1/s1

InChI key

YAISMNQCMHVVLO-ODFVJXNFSA-N

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
P5397G9510I9381
assay

≥85%

assay

≥85%

assay

≥90%

assay

≥90%

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

form

solid

form

powder

form

-

form

-

General description

Coenzyme A (CoA) is a ubiquitous cofactor present in all living organisms.[1] It is synthesized by the enzymatic conjugation of cysteine, pantothenate (Vitamin B5), and adenosine triphosphate (ATP).[2]

Application

Coenzyme A oxidized lithium salt has been used in the preparation of the coenzyme A persulfide (CoASSH) standard to quantify the CoASSH in Staphylococcus aureus strains by tandem mass spectrometry.[3]

Biochem/physiol Actions

Coenzyme A (CoA) plays a role as an acyl-group carrier and carbonyl activator in several biochemical reactions like the tricarboxylic acid cycle and fatty acid metabolism. It acts as a co-factor for several enzymes and is involved in several reactions in intermediary metabolism.[1] CoA contains a thiol group that enables it to take part in several biochemical reactions.[2] Oxidized CoA may be used to study reduction systems (CoA disulfide reductase (CoADR) systems) that regenerate reduced CoA in vivo. Furthermore, oxidized CoA may be used to study the unique functions of this molecule in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Klasa składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H F Gilbert et al.
The Journal of biological chemistry, 256(4), 1782-1785 (1981-02-25)
The time-dependent inactivation of hydroxymethylglutaryl-CoA reductase from yeast by solutions of hydroxymethylglutaryl-CoA and CoASH is due to the rapid inactivation of the enzyme by oxidized CoA (CoA disulfide) present at trace levels in solutions of hydroxymethylglutaryl-CoA and CoASH. Solutions of
S B delCardayre et al.
The Journal of biological chemistry, 273(10), 5744-5751 (1998-04-16)
The human pathogen Staphylococcus aureus does not utilize the glutathione thiol/disulfide redox system employed by eukaryotes and many bacteria. Instead, this organism produces CoA as its major low molecular weight thiol. We report the identification and purification of the disulfide
Charles S Hummel et al.
FEMS microbiology letters, 252(2), 229-234 (2005-10-11)
Physiologically significant levels of intracellular coenzyme A were identified in Pyrococcus furiosus, Thermococcus litoralis, and Sulfolobus solfataricus, suggesting a role for CoA as an important low molecular mass thiol in the thermophilic Archaea. In P. furiosus, cells grown in the
V M Avakumov et al.
Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 56(1), 42-44 (1993-01-01)
Coenzyme A disulfide (CoA disulfide) was pharmacologically studied. It has been found to normalize lipid and carbohydrate metabolism when given in a dose of 2 mg/kg, i.m., in diverse liver dysfunctions. It possesses an antihypoxic action under hemic and histotoxic
Julie A Boylan et al.
Molecular microbiology, 59(2), 475-486 (2006-01-05)
The cellular responses of Borrelia burgdorferiTo reactive oxygen species (ROS) encountered during the different stages of its infective cycle are poorly understood. Few enzymes responsible for protecting proteins, DNA/RNA and lipids from damage by ROS have been identified and characterized.

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
C2643-5MG04061833260807
C2643-10MG04061833260791

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej