Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

B0383

Sigma-Aldrich

Benzil

Synonim(y):

Dibenzoyl, Diphenylethanedione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCOC6H5
Numer CAS:
134-81-6
Masa cząsteczkowa:
210.23
Beilstein:
608047
Numer WE:
205-157-0
Numer MDL:
MFCD00003080
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24891516

ciśnienie pary

1 mmHg ( 128.4 °C)

mp

94-95 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C(c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H10O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Klucz InChI

WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

356.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

180 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Benzoin purified by sublimation, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

399396

Benzoin

Hydrobenzoin

Sigma-Aldrich

301426

Hydrobenzoin

Craig E Wheelock et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(4), 2114-2130 (2007-11-21)
Carboxylesterases metabolize numerous exogenous and endogenous ester-containing compounds including the chemotherapeutic agent CPT-11, anti-influenza viral agent oseltamivir, and many agrochemicals. Trifluoromethyl ketone (TFK)-containing compounds with a sulfur atom beta to the ketone moiety are some of the most potent carboxylesterase
Latorya D Hicks et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(11), 3801-3817 (2007-04-03)
We have synthesized and assessed the ability of symmetrical fluorobenzoins and fluorobenzils to inhibit mammalian carboxylesterases (CE). The majority of the latter were excellent inhibitors of CEs however unexpectedly, the fluorobenzoins were very good enzyme inhibitors. Positive correlations were seen
Janice L Hyatt et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(17), 5543-5550 (2005-08-19)
Benzil has been identified as a potent selective inhibitor of carboxylesterases (CEs). Essential components of the molecule required for inhibitory activity include the dione moiety and the benzene rings, and substitution within the rings affords increased selectivity toward CEs from
Elizabeth I Parkinson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(15), 4635-4643 (2011-07-08)
Carboxylesterases (CE) are ubiquitous enzymes found in both human and animal tissues and are responsible for the metabolism of xenobiotics. This includes numerous natural products, as well as a many clinically used drugs. Hence, the activity of these agents is
Janice L Hyatt et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(23), 5727-5734 (2007-10-19)
Carboxylesterases (CE) are ubiquitous enzymes responsible for the detoxification of xenobiotics, including numerous clinically used drugs. Therefore, the selective inhibition of these proteins may prove useful in modulating drug half-life and bioavailability. Recently, we identified 1,2-diones as potent inhibitors of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej