A8851

Apicidin

≥98% (HPLC), from microbial

• Synonim(y): Cyclo[(2S)-2-amino-8-oxodecanoyl-1-methoxy-L-tryptophyl-L-isoleucyl-(2R)-2-piperidinexcarbonyl]
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₄H₄₉N₅O₆
• Numer CAS: 183506-66-3
• Masa cząsteczkowa: 623.78
• Numer MDL: MFCD03452661
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 329771019
• NACRES: NA.77

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: microbial
• Poziom jakości: 200
• sterylność: non-sterile
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: solid
• rozpuszczalność: DMSO: ~1 mg/mL
• spektrum działania antybiotyku: parasites
• Tryb działania: enzyme | inhibits
• Warunki transportu: wet ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: [H][C@]12CCCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc3cn(OC)c4ccccc34)NC(=O)[C@H](CCCCCC(=O)CC)NC2=O)C(C)CC
• InChI: 1S/C34H49N5O6/c1-5-22(3)30-34(44)38-19-13-12-18-29(38)33(43)35-26(16-9-7-8-14-24(40)6-2)31(41)36-27(32(42)37-30)20-23-21-39(45-4)28-17-11-10-15-25(23)28/h10-11,15,17,21-22,26-27,29-30H,5-9,12-14,16,18-20H2,1-4H3,(H,35,43)(H,36,41)(H,37,42)/t22?,26-,27-,29+,30?/m0/s1
• Klucz InChI: JWOGUUIOCYMBPV-PYAAAQPJSA-N

Opis

Opis ogólny

Apicydyna jest cyklicznym tetrapeptydowym metabolitem grzybów.[1][2]

Zastosowanie

Apicydyna została wykorzystana jako inhibitor deacetylazy histonowej 2 (HDAC2) w celu zbadania jej wpływu na ekspresję mRNA 5-lipooksygenazy (5-LO) w liniach komórkowych Mono Mac6.[3] Została również wykorzystana do badania wpływu stymulacji receptora toll-podobnego 8 (TLR-8) i modyfikacji histonów na ekspresję członka rodziny białka aktywatora 1 [AP-1] (Fra-2) i tkankowego inhibitora metaloproteinaz 1 (TIMP-1) w monocytach.[4]

Działania biochem./fizjol.

Apicidin jest silnym inhibitorem deacetylazy histonowej (HDAC). W szczególności hamuje deacetylazę histonową 1 i 3 (HDAC1 i HDAC3).[5] Apicidin wykazuje aktywność przeciwpierwotniakową przeciwko metabolitowi apikompleksu wytwarzanemu przez pasożyty.[1] Posiada również aktywność antyproliferacyjną przeciwko kilku liniom komórek nowotworowych. Apicidin wykazuje aktywność przeciwnowotworową przeciwko ludzkiej ostrej białaczce promielocytowej.[5]

Potent (nM) cell permeable inhibitor of histone deacetylase.

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań nad regulacją genów. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do regulacji genów. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges