Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A6671

Sigma-Aldrich

Actinonin

≥98% (TLC), powder, leucine aminopeptidase inhibitor

Synonim(y):

3-[[1-[(2-(Hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-2-methylpropyl]carbamoyl]octanohydroxamic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
1320,00 zł
25 MG
2820,00 zł

1320,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
1320,00 zł
25 MG
2820,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H35N3O5
Numer CAS:
13434-13-4
Masa cząsteczkowa:
385.50
Beilstein:
1555250
Numer MDL:
MFCD00080257
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24278232
NACRES:
NA.77

1320,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Actinonin,

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

enzyme | inhibits

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCCC(CC(=O)NO)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N1CCCC1CO

InChI

1S/C19H35N3O5/c1-4-5-6-8-14(11-16(24)21-27)18(25)20-17(13(2)3)19(26)22-10-7-9-15(22)12-23/h13-15,17,23,27H,4-12H2,1-3H3,(H,20,25)(H,21,24)

Klucz InChI

XJLATMLVMSFZBN-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ANPEP(290) , DPP4(1803) , ECE1(1889) , LAP3(51056)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: peptide

Zastosowanie

Actinonin has been used as a control to inhibit meprin-β activity in C57BL/6 mice.[1] It has also been used to study the high-affinity interaction of EcPDF with actinonin by 15N NMR spectroscopy and isothermal titration.[2]

Działania biochem./fizjol.

Actinonin has inhibitory action against peptide deformylase (PDF). It is effective against Gram-positive and fastidious Gram-negative microorganisms.[3]
Actinonin is an inhibitor of leucine aminopeptidase. Actinonin has also been used to improve antibacterial activity and antiobesity therapeutics.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Neuropeptidases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000385028
0000383134
0000376563
0000326237
0000383134

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Cinoxacin

Sigma-Aldrich

C8645

Cinoxacin

GM6001 MMP Inhibitor The GM6001 MMP Inhibitor controls the biological activity of MMP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Sigma-Aldrich

CC10

GM6001 MMP Inhibitor

Apicidin ≥98% (HPLC), from microbial

Sigma-Aldrich

A8851

Apicidin

Actinomycin D from Streptomyces sp., ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A4262

Actinomycin D

Bestatin hydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

B8385

Bestatin hydrochloride

Ectodomain shedding of CD99 within highly conserved regions is mediated by the metalloprotease meprin $\beta$ and promotes transendothelial cell migration
Bedau T, et al.
Faseb Journal, 31(3), 1226-1237 (2016)
Actinonin, a naturally occurring antibacterial agent, is a potent deformylase inhibitor
Chen DZ, et al.
Biochemistry, 39(6), 1256-1262 (2000)
Sonia Fieulaine et al.
PLoS biology, 9(5), e1001066-e1001066 (2011-06-02)
For several decades, molecular recognition has been considered one of the most fundamental processes in biochemistry. For enzymes, substrate binding is often coupled to conformational changes that alter the local environment of the active site to align the reactive groups
Diana Mader et al.
Microbes and infection, 12(5), 415-419 (2010-02-17)
The biosynthesis of proteins with N-terminal formylated methionine residues and subsequent protein deformylation are unique and invariant bacterial processes. They are exploited by the capacity of the human innate immune system to sense formylated peptides (FPs) and targeted by the
Jennifer Hamner et al.
Scientific reports, 10(1), 6358-6358 (2020-04-15)
Vaginal delivery with obstetrical trauma is a risk factor for pelvic organ prolapse later in life. Loss of fibulin-5 (FBLN5), an elastogenesis-promoting cellular matrix protein, results in prolapse in mice. Here, we evaluated effects of pregnancy, parturition, and obstetrical injury
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej