This product is not tested for solubility. However, information available in the literature states that Ceftazidime hydrate is soluble in 0.1 M NaOH at 50 mg/mL. This information has not been validated.
Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
A6987
Ceftazidime hydrate
Synonim(y):
1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinum
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 G
826,00 zł
5 G
2850,00 zł
826,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
826,00 zł
5 G
2850,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H22N6O7S2 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
546.58 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51284108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85
826,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
opis
does not contain sodium carbonate
Próba
95.0-102.0% anhydrous basis
Formularz
powder or crystals
spektrum działania antybiotyku
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
Tryb działania
cell wall synthesis | interferes
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].CC(C)(O\N=C(/C(=O)N[C@H]1[C@H]2SCC(C[n+]3ccccc3)=C(N2C1=O)C([O-])=O)c4csc(N)n4)C(O)=O
InChI
1S/C22H22N6O7S2.5H2O/c1-22(2,20(33)34)35-26-13(12-10-37-21(23)24-12)16(29)25-14-17(30)28-15(19(31)32)11(9-36-18(14)28)8-27-6-4-3-5-7-27;;;;;/h3-7,10,14,18H,8-9H2,1-2H3,(H4-,23,24,25,29,31,32,33,34);5*1H2/b26-13-;;;;;/t14-,18-;;;;;/m1...../s1
Klucz InChI
NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Broad spectrum antibiotic; third generation cephalosporin
Zastosowanie
Ceftazidime hydrate is used to study the effect of expression, binding and inhibition of penicillin-binding proteins especially PBP3 on bacterial cell wall mucopeptide synthesis. It is also used in bacterial susceptibility studies and to select mutant colonies of interest.
Used to study the effect of expression, binding and inhibition of penicillin-binding proteins especially PBP3 on bacterial cell wall mucopeptide synthesis.
Działania biochem./fizjol.
Cephalosporins, such as ceftazidime , disrupt the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls.
Inne uwagi
Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w suchym i dobrze wentylowanym miejscu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Neang S Ly et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 70(5), 1434-1442 (2015-02-26)
Colistin is an 'old' drug, which is being increasingly utilized due to limited therapeutic options. However, resistance emergence during monotherapy is concerning. Here, our objective was to optimize colistin combinations against Pseudomonas aeruginosa by profiling the time course of synergistic
David M P De Oliveira et al.
Science translational medicine, 12(570) (2020-11-20)
The emergence of polymyxin resistance in carbapenem-resistant and extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing bacteria is a critical threat to human health, and alternative treatment strategies are urgently required. We investigated the ability of the hydroxyquinoline analog ionophore PBT2 to restore antibiotic sensitivity
Borys Snopok et al.
The Analyst, 140(9), 3225-3232 (2015-03-13)
An ultra-sensitive gas phase biosensor/tracer/bio-sniffer is an emerging technology platform designed to provide real-time information on air-borne analytes, or those in liquids, through classical headspace analysis. The desired bio-sniffer measures gaseous 17α- ethinylestradiol (ETED) as frequency changes on a quartz
Ruud R G Bueters et al.
Pediatric research, 76(6), 508-514 (2014-08-29)
Many premature born neonates receive antibiotic drugs to treat infections, which are applied during active nephrogenesis. We studied the impact of clinical concentrations of gentamicin and alternatives, ceftazidime and meropenem, on ureteric branching. Mice metanephroi were dissected at embryonic day
Yung-Heng Hsu et al.
International journal of nanomedicine, 9, 4347-4355 (2014-09-24)
We developed biodegradable drug-eluting nanofiber-enveloped implants that provided sustained release of vancomycin and ceftazidime. To prepare the biodegradable nanofibrous membranes, poly(D,L)-lactide-co-glycolide and the antibiotics were first dissolved in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol. They were electrospun into biodegradable drug-eluting membranes, which were then enveloped
-
What is the solubility of this product?
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
