Przejdź do zawartości
Merck

C7912

Cefotaxime sodium salt

potency: 916-964 μg per mg

Synonim(y):

Cefotaxime, Cefotaxim sodium salt

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

1 G

1020,00 zł

5 G

2966,50 zł

1020,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H16N5NaO7S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
477.45
UNSPSC Code:
51284136
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
EC Number:
264-915-9
Beilstein/REAXYS Number:
5711411
MDL number:

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

SMILES string

[Na+].[H][C@]12SCC(COC(C)=O)=C(N1C(=O)[C@H]2NC(=O)C(=N/OC)\c3csc(N)n3)C([O-])=O

InChI

1S/C16H17N5O7S2.Na/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8;/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26);/q;+1/p-1/b20-9-;/t10-,14-;/m1./s1

InChI key

AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M

form

powder

potency

916-964 μg per mg

solubility

H2O: 50 mg/mL

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
C70391097909C0685000
antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

-

form

powder

form

powder or crystals

form

-

form

-

solubility

H2O: 50 mg/mL

solubility

H2O: 10% ( )

solubility

-

solubility

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

potency

916-964 μg per mg

potency

-

potency

-

potency

-

General description

Chemical structure: β-lactam

Application

Cefotaxim has been used to find new residues involved in cefotaxime hydrolysis in CTX-M β-lactamases,[1] to study antibiotic-susceptible and -resistant Streptococcus pneumoniae infections,[2] and to study pneumococcal pneumonia and the pharmokinetics of various treatments.[3] It may be used to study the effects of binding and inhibition of penicillin binding protein 2 (PBP2) on bacterial mucopeptide synthesis.

Biochem/physiol Actions

Cefotaxim inhibits bacterial cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins (PBPs) which inhibits the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls. As a result, bacteria lyse due to cell wall autolytic enzymes.
Mode of Action: Inhibits bacterial cell wall synthesis.

Other Notes

Broad spectrum third generation cephalosporin antibiotic.
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Francisco José Pérez-Llarena et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(9), 4361-4368 (2011-07-07)
The CTX-M β-lactamases are an increasingly prevalent group of extended-spectrum β-lactamases (ESBL). Point mutations in CTX-M β-lactamases are considered critical for enhanced hydrolysis of cefotaxime. In order to clarify the structural determinants of the activity against cefotaxime in CTX-M β-lactamases
Violeta Rodríguez-Cerrato et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 60(5), 1159-1162 (2007-09-11)
In an innovative therapeutic exploitation against antibiotic-resistant Streptococcus pneumoniae, here we have evaluated the in vitro activity of a purified bacterially-encoded cell wall lytic enzyme, LytA (the major pneumococcal autolysin), and compared it with those of Cpl-1 and Pal (pneumococcal
F Soriano et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 38(2), 227-236 (1996-08-01)
In an attempt to determine the susceptibility breakpoints for amoxycillin, co-amoxiclav and cefotaxime in pneumococcal pneumonia, a neutropenic mouse model was established and tested with two strains having different susceptibility to penicillins and cefotaxime. With a penicillin-sensitive strain (MIC/MBC =
Yidan Cui et al.
PloS one, 7(11), e48880-e48880 (2012-11-16)
Extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Enterobacteriaceae poses serious challenges to clinicians because of its resistance to many classes of antibiotics. The mechanism of synergistic activity of a combination of (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) and β-lactam antibiotics cefotaxime was studied on Extended-spectrum β-lactamase producing Escherichia
Muhammad Asif et al.
Plant cell reports, 32(10), 1637-1646 (2013-07-31)
Cefotaxime (100 mg/l) mitigate occasional gram negative bacterial contamination in wheat and triticale microspore culture and most importantly it increases cell growth and green plant production. Isolated microspore culture is a promising option to rapidly fix the product of meiotic recombination

Powiązane treści

Product Information Sheet

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej