Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
A5806
9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine
suitable for fluorescence, ≥95%
Synonim(y):
ACMA
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H11ClN2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
258.70
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
Polecane produkty
![Guanosine 5′-[γ-thio]triphosphate tetralithium salt ≥90% (contains < 10% GDP, HPLC), powder](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/131/514/e3025b6a-cb52-4818-b20f-98efac485c1a/640/e3025b6a-cb52-4818-b20f-98efac485c1a.png)
Próba
≥95%
przydatność
suitable for fluorescence
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
COc1ccc2nc3cc(Cl)ccc3c(N)c2c1
InChI
1S/C14H11ClN2O/c1-18-9-3-5-12-11(7-9)14(16)10-4-2-8(15)6-13(10)17-12/h2-7H,1H3,(H2,16,17)
Klucz InChI
IHHSSHCBRVYGJX-UHFFFAOYSA-N
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yun Shi et al.
Bioconjugate chemistry, 16(2), 306-311 (2005-03-17)
Chirally pure phosphoramidite monomers bearing 9-amino-6-chloro-2-methoxyacridine were synthesized from D- or L-threoninol and omega-aminocarboxylic acid, and incorporated into oligonucleotides. These acridine-DNA conjugates formed stable duplexes with complementary RNA because of intercalation of the acridine to DNA/RNA heteroduplexes. The stability of
L Helfenbaum et al.
Journal of bioenergetics and biomembranes, 29(1), 71-80 (1997-02-01)
As part of the ongoing studies aimed at elucidating the mechanism of the energy conserving function of mitochondrial complex I, NADH: ubiquinone (Q) reductase, we have investigated how short-chain Q analogs activate the proton pumping function of this complex. Using
Sakurako Ono et al.
The Journal of biological chemistry, 279(32), 33409-33412 (2004-06-04)
In a rotary motor F1F0-ATP synthase, F0 works as a proton motor; the oligomer ring of F0c-subunits (c-ring) rotates relative to the F0ab2 domain as protons pass through F0 down the gradient. F0ab2 must exert dual functions during rotation, that
Ryuichi Ohgaki et al.
Biochimica et biophysica acta, 1712(2), 185-196 (2005-06-14)
The Saccharomyces cerevisiae Nha1p, a plasma membrane protein belonging to the monovalent cation/proton antiporter family, plays a key role in the salt tolerance and pH regulation of cells. We examined the molecular function of Nha1p by using secretory vesicles isolated
William B Davis et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(11), 2422-2423 (2002-03-14)
The recent investigation of the apparently anomalous attenuation factor (beta > 1.5 A(-1)) for photoinduced hole injection into DNA duplexes modified by protonated 9-amino-6-chloro-2-methoxyacridine (X+) led to the conclusion that in addition to the electronic couplings, the activation energy must
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej