Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

A4111

Sigma-Aldrich

2-AAPA hydrate

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

R,R′-2-Acetylamino-3-[4-(2-acetylamino-2-carboxyethylsulfanylthiocarbonylamino)phenylthiocarbamoylsulfanyl]propionic acid hydrate, S, S′-[1,4-Phenylenebis(iminocarbonothioyl)]bis[N-acetyl-L-Cysteine] hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
762,00 zł
25 MG
2051,00 zł

762,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
762,00 zł
25 MG
2051,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H22N4O6S4
Masa cząsteczkowa:
518.65
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.25

762,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

Opis ogólny

2-Acetylamino-3-[4-(2-acetylamino-2-carboxy-ethylsulfanylthiocarbonylamino)phenylthiocarbamoylsulfanyl]propionic acid (2-AAPA)[1] can block reductase systems, thereby modulating peroxiredoxin oxidation and mitochondrial function in A172 glioblastoma cells.[2]

Działania biochem./fizjol.

Abnormal thiol redox state (TRS) is involved in the pathogenesis of a variety of diseases, such as chronic heart disease and atherosclerosis, rheumatoid arthritis , AIDS , Parkinson disease, Alzheimer disease, etc. Thus there is a need for tools capable of regulating TRS. Glutathione reductase (GR) is a critical enzyme in the homeostasis of TRS. Thus selective GR inhibitor would be a valuable research tool in studying TRS-related processes. Carmustine (#C0400) an anticancer drug is commonly used as GR inhibitor (IC50~470 microM). 2-AAPA is novel, potent cell-penetrable GR inhibitor. The compound is quite selective. But small reduction of activity for GP and GST was observed at 0.1mM concentration of 2-AAPT.
Glutathione reductase (GR) is a critical enzyme in the homeostasis of cellular thiol redox state. 2-AAPA is potent, selective, cell-permeable GR inhibitor, a valuable research tool in studying processes related to thiol redox state. For example, it was used in a study of the relationship between thiol redox state and overall redox state. In addition to the expected decrease in GSH and increase in GSSG, 2-AAPA increased the ratios of NAD(P)H/NAD(P)+. Significant protein glutathionylation was also observed.
Potent cell-permeable irreversible glutathione reductase (GR) inhibitor
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Determination of thiols and disulfides via HPLC quantification of 5-thio-2-nitrobenzoic acid
Chen W, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 48(5), 1375-1380 (2008)
Inhibition of reductase systems by 2-AAPA modulates peroxiredoxin oxidation and mitochondrial function in A172 glioblastoma cells
de S L F, et al.
Toxicology in vitro, 42(5), 273-280 (2017)
Luiz Felipe de Souza et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 42, 273-280 (2017-05-04)
Thiol homeostasis has a critical role in the maintenance of proper cellular functions and survival, being coordinated by the action of several reductive enzymes, including glutathione (GSH)/glutathione reductase (GR) and thioredoxin (Trx)/thioredoxin reductase (TrxR) systems. Here, we investigated the effects
Jakob Morgenstern et al.
STAR protocols, 1(3), 100206-100206 (2020-12-31)
Aldo-keto reductases (AKRs) are responsible for the detoxification of harmful aldehydes. Due to the large number of isotypes, the physiological relevance of AKRs cannot be obtained using mRNA or protein quantification, but only through the use of enzymatic assays to

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej