Przejdź do zawartości
Merck

C0400

Sigma-Aldrich

Carmustine

≥98% (TLC), oily liquid to amorphous solid, DNA alkylating agent

Synonim(y):

1,3-Bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea, BCNU

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 MG
732,00 zł
100 MG
1310,00 zł

732,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 MG
732,00 zł
100 MG
1310,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9Cl2N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.05
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

732,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Carmustine, ≥98%

Poziom jakości

Próba

≥98%

Formularz

(Oily liquid to amorphous solid)

mp

30 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, pale yellow to yellow

inicjator

Bristol-Myers Squibb

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

ClCCNC(=O)N(CCCl)N=O

InChI

1S/C5H9Cl2N3O2/c6-1-3-8-5(11)10(9-12)4-2-7/h1-4H2,(H,8,11)

Klucz InChI

DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... GSR(2936)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Carmustine is a mustard gas related β-chloro-nitrosourea compound, which is used in chemotherapy. It inhibits DNA replication and DNA transcription.[1]

Zastosowanie

Carmustine has been used to select transduced cells expressing MGMTP140K, a foamy virus vector.[2] It has also been used in fluorescence-activated cell sorting (FACS) assay, to test the response of cell lines to carmustine.[3]

Działania biochem./fizjol.

Carmustine is a DNA alkylating agent causing DNA interstrand crosslinks.[4] Effective against glioma and other solid tumors.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Carc. 1B - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Mapping the human kinome in response to DNA damage
Owusu M, et al.
Testing, 26(3), 555-563 (2019)
Foamy viral vector integration sites in SCID-repopulating cells after MGMTP140K-mediated in vivo selection
Olszko ME, et al
Gene Therapy, 22(7), 591-591 (2015)
Ching-Hsiang Fan et al.
Biomaterials, 34(8), 2142-2155 (2012-12-19)
Current chemotherapeutic agents do not only kill tumor cells but also induce systemic toxicity that significantly limits their dosage. Focused ultrasound (FUS) in the presence of microbubbles (MBs) is capable of transient and local opening of the blood-brain barrier (BBB)
John Blazeck et al.
Biotechnology journal, 5(7), 647-659 (2010-02-13)
The advent of high throughput genome-scale bioinformatics has led to an exponential increase in available cellular system data. Systems metabolic engineering attempts to use data-driven approaches--based on the data collected with high throughput technologies--to identify gene targets and optimize phenotypical
W Stahl et al.
Chemical research in toxicology, 5(1), 106-109 (1992-01-01)
S-[(2-Chloroethyl)carbamoyl]glutathione (SCCG), a compound formed during the decomposition of BCNU in the presence of GSH, induces DNA damage in a human lymphoblastoid cell line. This GSH conjugate was shown by direct fast atom bombardment mass spectrometric analysis to transfer an

Produkty

DNA damage and repair mechanism is vital for maintaining DNA integrity. Damage to cellular DNA is involved in mutagenesis, the development of cancer among others.

Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

Apoptosis regulation involves multiple pathways and molecules for cellular homeostasis.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej