Przejdź do zawartości
Merck

A2647

Sigma-Aldrich

Adenosine 5′-(β,γ-imido)triphosphate lithium salt hydrate

≥93% (HPLC), powder

Synonim(y):

β,γ-Imidoadenosine 5′-triphosphate lithium salt hydrate, AMP-PNP, ATP[β,γ-NH], Adenylyl imidodiphosphate lithium salt hydrate, App(NH)p

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
446,00 zł
25 MG
1530,00 zł
100 MG
5180,00 zł

446,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
446,00 zł
25 MG
1530,00 zł
100 MG
5180,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H17N6O12P3 · xLi+ · yH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
506.20 (free acid basis)
Beilstein:
6047109
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

446,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

natural (organic)

Próba

≥93% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Li+].[Li+].[Li+].[Li+].[H]O[H].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)NP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C10H17N6O12P3/c11-8-5-9(13-2-12-8)16(3-14-5)10-7(18)6(17)4(27-10)1-26-31(24,25)28-30(22,23)15-29(19,20)21/h2-4,6-7,10,17-18H,1H2,(H,24,25)(H2,11,12,13)(H4,15,19,20,21,22,23)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

Klucz InChI

PVKSNHVPLWYQGJ-KQYNXXCUSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Adenosine 5′-(β,γ-imido)triphosphate lithium salt hydrate has been used in a study to research the effects of monovalent cations Li+, Na+, K+, NH4+, Rb+ and Cs+ on the solid and solution structures of the nucleic acid components. Adenosine 5′-(β,γ-imido)triphosphate lithium salt hydrate has also been used in a study to determine that antidepressants inhibit interferon-γ-induced microglial production of IL-6 and nitric oxide.

Działania biochem./fizjol.

A non-hydrolyzable ATP analog. AMP-PNP competitively inhibits ATP-dependent enzyme systems, such as glutamine synthetase. It inhibits a number of enzymes which require the hydrolysis of ATP such as DNA topoisomerase II, SV40 large T-antigen helicase and a number of kinases. Blocks ATP-sensitive calcium-dependent potassium channels.

Przestroga

AMP-PNP is very unstable in acidic conditions; rapidly hydrolyzes to the phosphoramidate and inorganic phosphate.

Rekonstytucja

A 10 mg/mL stock solution may be made, aliquoted and stored at -70 °C for up to 3 months.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

P Gayathri et al.
Science (New York, N.Y.), 338(6112), 1334-1337 (2012-11-01)
To ensure their stable inheritance by daughter cells during cell division, bacterial low-copy-number plasmids make simple DNA segregating machines that use an elongating protein filament between sister plasmids. In the ParMRC system of the Escherichia coli R1 plasmid, ParM, an
Vladimir M Korkhov et al.
Nature, 490(7420), 367-372 (2012-09-25)
The ATP-binding cassette (ABC) transporter BtuCD mediates the uptake of vitamin B(12) across the inner membrane of Escherichia coli. Previous structures have shown the conformations of apo states, but the transport mechanism has remained unclear. Here we report the 3.5 Å
Timothy O Street et al.
Molecular cell, 42(1), 96-105 (2011-04-09)
Hsp90 is a ubiquitous molecular chaperone. Previous structural analysis demonstrated that Hsp90 can adopt a large number of structurally distinct conformations; however, the functional role of this flexibility is not understood. Here we investigate the structural consequences of substrate binding
Bryan H Schmidt et al.
Nature structural & molecular biology, 19(11), 1147-1154 (2012-10-02)
Type IIA topoisomerases control DNA supercoiling and disentangle chromosomes through a complex ATP-dependent strand-passage mechanism. Although a general framework exists for type IIA topoisomerase function, the architecture of the full-length enzyme has remained undefined. Here we present the structure of
Ya-Nan Xu et al.
Nucleic acids research, 40(19), 9802-9814 (2012-08-14)
Bloom (BLM) syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by an increased risk for many types of cancers. Previous studies have shown that BLM protein forms a hexameric ring structure, but its oligomeric form in DNA unwinding is still not

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej