Przejdź do zawartości
Merck

G013

Sigma-Aldrich

R(+)-Baclofen hydrochloride

solid

Synonim(y):

Arbaclofen hydrochloride, R(+)-β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzenepropanoic acid hydrochloride, STX209

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 MG
866,00 zł
100 MG
2710,00 zł
500 MG
10 060,00 zł

866,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 MG
866,00 zł
100 MG
2710,00 zł
500 MG
10 060,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12ClNO2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
250.12
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

866,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

solid

Poziom jakości

aktywność optyczna

[α]28/D +3.8°, c = 0.9 in methanol(lit.)

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: >20 mg/mL
H2O: 26 mg/mL (Solutions may be stored for several weeks at 4 °C.)

ciąg SMILES

Cl[H].NC[C@H](CC(O)=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C10H12ClNO2.ClH/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14;/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14);1H/t8-;/m0./s1

Klucz InChI

WMNUVYYLMCMHLU-QRPNPIFTSA-N

informacje o genach

human ... GABBR1(2550)
mouse ... GABBR1(54393)
rat ... GABBR1(81657)

Zastosowanie

R(+)-Baclofen hydrochloride has been used as a GABAB receptor agonist to study its effects on M43068-induced antinociception in rat models.[1] It has also been used as a GABAB receptor agonist to study its effects on amphetamine-induced behavior and neurochemical responses in rat striatum.[2]

Działania biochem./fizjol.

Baclofen is a derivative of γ-aminobutyric acid (GABA) and acts as a 4-aminobutanoic acid receptor (GABAB) agonist. It interacts stereospecifically with the GABA receptor and exhibits antispastic effects.[3]Baclofen shows therapeutic effects against paroxysmal pain of trigeminal neuralgia and spinal spasticity.[3] R(+)-Baclofen is a more active enantiomer.

Inne uwagi

Same enantiomer as R(−)-baclofen free base.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Yuriko Watanabe et al.
European journal of pharmacology, 837, 88-95 (2018-08-08)
The nucleus accumbens contains delta-opioid receptors that may decrease inhibitory neurotransmission. As GABAB receptors inhibit dopamine release, decrease in activation of GABAB receptors may be a mediator of delta-opioid receptor-induced accumbal dopamine efflux. If so, accumbal dopamine efflux induced by
Synthesis of both enantiomers of baclofen using (R)-and (S)-N-phenylpantolactam as chiral auxiliaries
Camps P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 15(13) (2004)
Ya-Qun Zhou et al.
The journal of pain, 18(8), 933-946 (2017-03-23)
Cancer-induced bone pain (CIBP) remains a major challenge in advanced cancer patients because of our lack of understanding of its mechanisms. Previous studies have shown the vital role of γ-aminobutyric acid B receptors (GABABRs) in regulating nociception and various neuropathic
Xia Li et al.
Neuropharmacology, 97, 357-364 (2015-05-24)
GABAB (γ-aminobutyric acid B) receptors may be a therapeutic target for anxiety disorders. Here we characterized the effects of the GABAB receptor positive allosteric modulator (PAM) BHF177 on conditioned and unconditioned physiological responses to threat in the light-enhanced startle (LES)
Reagan L Pennock et al.
The Journal of physiology, 592(19), 4247-4256 (2014-08-03)
It has recently been shown that dynorphin A (Dyn A), an endogenous agonist of the κ-opioid receptor (KOR), directly inhibits proopiomelanocortin (POMC) neurons in the hypothalamus through activation of G-protein-coupled inwardly rectifying K(+) channels (GIRKs). This effect has been proposed

Protokoły

Qualitative Thin Layer Chromatography Analysis of Flavonoids and Quantification of Terpene Lactones in Ginkgo Biloba Extracts and Tablets

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej