Przejdź do zawartości
Merck

50950

Sigma-Aldrich

Guanidine hydrochloride

≥98%

Synonim(y):

Aminoformamidine hydrochloride, Aminomethanamidine hydrochloride, Guanidinium chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NH2C(=NH)NH2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
95.53
Beilstein:
3591990
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.55

Próba

≥98%

Formularz

powder or crystals

warunki przechowywania

(Tightly closed. Dry. )

kolor

colorless to white

pH

(25 °C, 4.6 - 6/573 g/L)

mp

180-185 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 6 M, clear (100 Hazen)

gęstość

1.3 g/cm3 (lit.)

ciąg SMILES

Cl[H].NC(N)=N

InChI

1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H

Klucz InChI

PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Guanidine hydrochloride, or aminoformamidine hydrochloride, is a versatile chemical compound widely used in cell biology and biochemical research due to its potent chaotropic properties. Its ability to disrupt protein and nucleic acid structures makes it valuable for purifying proteins and nucleic acids, particularly mRNA. Guanidine hydrochloride unfolds proteins, facilitating their purification and refolding, and it is effective in solubilizing denatured insoluble proteins at higher concentrations.

At lower concentrations, guanidine hydrochloride has the intriguing ability to promote the refolding of denatured proteins, aiding in protein renaturation studies. In RNA extraction, it acts as a strong denaturant, disrupting cell structures and ensuring the integrity of extracted RNA by inactivating RNA enzymes. Overall, guanidine hydrochloride′s denaturing and renaturing properties make it an essential reagent for various cell biology applications, including protein purification, nucleic acid isolation, and protein refolding studies.

Zastosowanie

Silny środek chaotropowy przydatny do denaturacji i późniejszego ponownego fałdowania białek. Ten silny denaturant może rozpuszczać nierozpuszczalne lub zdenaturowane białka, takie jak ciała inkluzyjne. Może być stosowany jako pierwszy etap ponownego składania białek lub enzymów do ich aktywnej postaci. Niezbędne mogą być również mocznik i ditiotreitol (DTT).
Guanidine hydrochloride has been used:
  • for lysing homogenized brain tissue
  • in the preparation of incubation buffer for Ni-sepharose protein binding, purification, propionylation, and on-bead digestion to minimize nonspecific binding to the affinity resin
  • in the preparation of solutions/extraction buffer to extract soluble protein from the human tissue

Działania biochem./fizjol.

Guanidine hydrochloride, an efficient chaotropic reagent, is involved in RNA isolation, globular protein denaturation, and protein refolding studies. This denaturant is appropriate for performing rapid and single-step affinity-purification mass spectrometry (AP-MS) experiments.

Cechy i korzyści

Highly versatile surfactant for your cell biology and biochemical research

Inne uwagi

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Reyhan Yaka et al.
Current biology : CB, 31(11), 2455-2468 (2021-04-16)
The social organization of the first fully sedentary societies that emerged during the Neolithic period in Southwest Asia remains enigmatic,1 mainly because material culture studies provide limited insight into this issue. However, because Neolithic Anatolian communities often buried their dead
Andrew M King et al.
Nature communications, 12(1), 6343-6343 (2021-11-05)
Peptide secondary metabolites are common in nature and have diverse pharmacologically-relevant functions, from antibiotics to cross-kingdom signaling. Here, we present a method to design large libraries of modified peptides in Escherichia coli and screen them in vivo to identify those that bind
Satoshi Muraoka et al.
Journal of proteome research, 20(3), 1733-1743 (2021-02-04)
Extracellular vesicles (EVs) are secreted by any neural cells in the central nervous system for molecular clearance, cellular communications, and disease spread in multiple neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD), although their exact molecular mechanism is poorly understood. We hypothesize
Christopher J Poon et al.
Bio-protocol, 7(3), e2128-e2128 (2017-02-05)
Hydrogels are an ideal medium for the expansion of cells in three dimensions. The ability to induce cell expansion and differentiation in a controlled manner is a key goal in tissue engineering. Here we describe a detailed method for producing
Caitriona McKeever et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(3), 700-711 (2013-01-11)
Considering the strong DNA minor groove binding observed for our previous series of diaromatic symmetric and asymmetric guanidinium and 2-aminoimidazolinium derivatives, we report now the synthesis of new aminoalkyl derivatives of diaromatic guanidines with potential as DNA minor groove binders

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej