Przejdź do zawartości
Merck

50940

Sigma-Aldrich

Guanidine hydrochloride

≥99.0% (AT)

Synonim(y):

Aminoformamidine hydrochloride, Aminomethanamidine hydrochloride, Guanidinium chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NH2C(=NH)NH2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
95.53
Beilstein:
3591990
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.55

Próba

≥99.0% (AT)

Postać

solid

pozostałość po prażeniu

≤0.1% (as SO4)

pH

(25 °C, 4.6 - 6/573 g/L)

mp

180-185 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 6 M at 20 °C, clear, colorless

gęstość

1.3 g/cm3 (lit.)

ślady anionów

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

ślady kationów

Ca: ≤20 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

ciąg SMILES

Cl[H].NC(N)=N

InChI

1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H

Klucz InChI

PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Strong chaotropic agent useful for the denaturation and subsequent refolding of proteins. This strong denaturant can solubilize insoluble or denatured proteins such as inclusion bodies. This can be used as the first step in refolding proteins or enzymes into their active form. Urea and dithiothreitol (DTT) may also be necessary.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Manula S B Rathnayake et al.
Cartilage, 13(2_suppl), 476S-485S (2021-03-23)
To investigate GAG-ECM (glycosaminoglycan-extracellular matrix) interactions in different cartilage types. To achieve this, we first aimed to determine protocols for consistent calculation of GAG content between cartilage types. Auricular cartilage containing both collagen and elastin was used to determine the
D T Gruszka et al.
Science advances, 6(38) (2020-09-20)
During replication, nucleosomes are disrupted ahead of the replication fork, followed by their reassembly on daughter strands from the pool of recycled parental and new histones. However, because no previous studies have managed to capture the moment that replication forks
Fackson Mwale et al.
Tissue engineering. Part A, 20(21-22), 2942-2949 (2014-05-03)
Link N is a naturally occurring peptide that can stimulate proteoglycan synthesis in intervertebral disc (IVD) cells. IVD repair can also potentially be enhanced by mesenchymal stem cell (MSC) supplementation to maximize extracellular matrix (ECM) production. In a previous study
Caitriona McKeever et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(3), 700-711 (2013-01-11)
Considering the strong DNA minor groove binding observed for our previous series of diaromatic symmetric and asymmetric guanidinium and 2-aminoimidazolinium derivatives, we report now the synthesis of new aminoalkyl derivatives of diaromatic guanidines with potential as DNA minor groove binders
Masaatsu Adachi et al.
The Journal of organic chemistry, 78(4), 1699-1705 (2013-01-18)
We describe an improved synthesis of (-)-5,11-dideoxytetrodotoxin from an enone, which was used for synthesis of tetrodotoxin and its analogues in this laboratory. One of the major modifications was to establish a two-step guanidinylation of trichloroacetamide of a highly functionalized

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej