Przejdź do zawartości
Merck

T6508

Sigma-Aldrich

Trifluoroacetic acid

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

TFA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3COOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
114.02
Beilstein:
742035
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

gęstość pary

3.9 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

97.5 mmHg ( 20 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Postać

liquid

zanieczyszczenia

≤0.05% water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.3 (lit.)

pH

1 (10 g/L)

tw

72.4 °C (lit.)

mp

−15.4 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: soluble 0.33 mL/mL

gęstość

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

Klucz InChI

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Trifluoroacetic acid (TFA) is an organofluorine compound used as a reagent in organic synthesis for various acid-catalyzed reactions such as ring-opening of epoxides, biomimetic cyclization, Cope rearrangements, and natural product synthesis. TFA′s physicochemical characteristics provide advantages over other acids because of its high volatility, solubility in organic solvents, and acidic strength. When TFA is used as a reagent the product isolation is simple by evaporation due to its very high volatility. Less volatile acids such as sulfuric acid or p-toluenesulfonic acid may require neutralization or an extractive workup.

Zastosowanie

Trifluoroacetic acid can be used as a reagent:      
  • For the cleavage of nitrogen and oxygen protecting groups such as N-Boc, N-benzyloxymethyl, benzyl ether, p-methoxybenzyl ether, t-butyl ether, t-butyloxymethyl ether, triphenylmethyl ether, and dimethyl acetals.      
  • In the Baeyer–Villiger oxidation reactions in combination with sodium percarbonate.,·      
  • For the C-H trifluoromethylation of arenes.

TFA can also be used as:      
  • A solvent in atom transfer cyclization reactions and polymer processes.      
  • A catalyst in the synthesis of ε-caprolactam via Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime in aprotic solvents.

Opakowanie

1mL in each ampule.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Organocatalyzed Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime by trifluoroacetic acid in aprotic solvent
Ronchin L, et al.
Catalysis Communications, 10(2), 251-256 (2008)
Electronic effects in the acid-promoted deprotection of N-2, 4-dimethoxybenzyl maleimides
Watson DJ, et al.
Tetrahedron Letters, 42(10), 1827-1830 (2001)
Oxidative C-C bond cleavage of N-alkoxycarbonylated cyclic amines by sodium nitrite in trifluoroacetic acid
Onomura O, et al.
Tetrahedron Letters, 49(47), 6728-6731 (2008)
Trifluoroacetic acid: Uses and recent applications in organic synthesis.
Lopez SE and Salazar J.
Journal of Fluorine Chemistry, 156, 73-100 (2013)
Guangfa Shi et al.
Organic letters, 17(1), 38-41 (2014-12-18)
Direct trifluoromethylation of arenes using TFA as the trifluoromethylating reagent was achieved with Ag as the catalyst. This reaction not only provides a new protocol for aryl C-H trifluoromethylation, but the generation of CF3· from TFA may prove useful in

Produkty

Acid and base chart lists the strength of acids and bases (strongest to weakest) in order. Simple to use laboratory reference chart for scientists, researchers and lab technicians.

Tabela kwasów i zasad zawiera listę kwasów i zasad w kolejności od najsilniejszego do najsłabszego. Prosta w użyciu tabela referencyjna dla naukowców, badaczy i techników laboratoryjnych.

Protokoły

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Rozszczepienie i deprotekcja żywicy Fmoc są kluczowymi etapami syntezy peptydów, dając pożądany peptyd po odłączeniu żywicy.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej