Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

402990

Sigma-Aldrich

Iodine monochloride

ACS reagent, 1.10±0.1 I/Cl ratio basis

Synonim(y):

Chloroiodide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 G
261,00 zł
100 G
661,00 zł
1 KG
6630,00 zł

261,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 G
261,00 zł
100 G
661,00 zł
1 KG
6630,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
ICl
Numer CAS:
7790-99-0
Masa cząsteczkowa:
162.36
Numer WE:
232-236-7
Numer MDL:
MFCD00011354
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
329755974
NACRES:
NB.24

261,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

200

Formularz

solid or liquid

zanieczyszczenia

≤0.005% insolubles

bp

97.4 °C (lit.)

rozpuszczalność

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)

gęstość

3.24 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

Klucz InChI

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Monochlorek jodu jest związkiem międzyhalogenowym.[1] Tworzy różne kompleksy z etylem, izopropylem i t-butylobenzenem. Oszacowano stałe równowagi dla tworzenia tych kompleksów.[2] Po rozpuszczeniu w rozpuszczalnikach polarnych tworzy roztwór przewodzący prąd elektryczny.[3] Jego reakcja z tymidyną, 3-mono- i 3,3′,5′-trialkilosubstytuowaną tymidyną wykazała, że pomaga w deglikozylacji, anomeryzacji i izomeryzacji tymidyny.[1]

Zastosowanie

Monochlorek jodu (ICl) może być stosowany do halogenowania metoksy- i dimetoksybenzenów.[3] Może być stosowany do syntezy flawonów.[4]
Monochlorek jodu może być stosowany do syntezy następujących związków:
  • Pochodne 2-(4-haloizochinolin-1-ylo)etanolu[5]
  • aldehydy 5-jodosalicylowe[6]
  • 5-aryl-6-iodo-8-phenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines[7]
  • (±)-1-cykloheksylo-4-jodo-3-metoksybutan-1-ol[8]
  • (±)-4-Iodo-3-methoxy-1-phenylbutan-1-ol[8]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCX1629
MKCW0034
MKCL8779
MKCL8778
MKCL8776

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Pyrocatechol ≥99%

Sigma-Aldrich

C9510

Pyrocatechol

Acetaldehyde ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

402788

Acetaldehyde

Hydrochloric acid ACS reagent, 37%

Sigma-Aldrich

320331

Hydrochloric acid

Three-Component Reactions of 2-Alkynylbenzaldoximes and α, β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Bromine or Iodine Monochloride.
Ye S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(10), 1746-1751 (2010)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 477-477 (1994)
Brisbois RG, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013)
Eric Stefan et al.
Tetrahedron, 69(36), 7706-7712 (2013-09-24)
Ether transfer methodology is capable of stereoselectively generating 1,3-diol mono- and diethers in good yield. Surprisingly, allylic and benzylic substrates provide none of the desired products when exposed to previously optimized conditions of iodine monochloride. Herein, second-generation activation conditions for
Synthesis and Electrophilic Substitutions of Novel Pyrazolo [1, 5-c]-1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] pyrimidines.
Atta KFM.
Molecules (Basel), 16(8), 7081-7096 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

  1. what will be the normality if 10 ml of ICl diluted to 1800ml acetic acid

    1 answer

    1. Given that the ICl content of this product is approximately 90%, the calculated value is 0.10 N.
      Here is the calculation:
      (10 mL ICl / 1.800 LIters solution) X (3.24 grams ICl / 1 mL ICl) X (1 mole ICl / 162.36 g ICl) = 0.11 N.

      Please see the link below to review a sample Certificate of Analysis:
      https://www.sigmaaldrich.com/certificates/COFA/40/402990/402990-1KG-PW_____MKCL8779__.pdf

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej