Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

P1150000

Phenylalanine

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

L-Phenylalanine, (S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
63-91-2
Masa cząsteczkowa:
165.19
Beilstein:
1910408
Numer MDL:
MFCD00064227
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329820075
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

phenylalanine

producent / nazwa handlowa

EDQM

mp

270-275 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1

Klucz InChI

COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Phenylalanine EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Opakowanie

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Leucine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

L0375000

Leucine

USP

USP

1485125

Oxybutynin Related Compound B

Aspartame impurity A European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

A1321000

Aspartame impurity A

Millipore

Millipore

1.07256

L-Phenylalanine

Serine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

S0450000

Serine

USP

USP

1485136

Oxybutynin Related Compound C

L-Phenylalanine 99%, natural, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W358512

L-Phenylalanine

Sohei Nakayama et al.
Cancer research, 74(20), 5891-5902 (2014-08-29)
The discovery of somatic mutations in EGFR and development of EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKI) have revolutionized treatment for lung cancer. However, resistance to TKIs emerges in almost all patients and currently no effective treatment is available. Here, we show
John J Mitchell et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 13(8), 697-707 (2011-05-11)
Phenylalanine hydroxylase deficiency is an autosomal recessive disorder that results in intolerance to the dietary intake of the essential amino acid phenylalanine. It occurs in approximately 1:15,000 individuals. Deficiency of this enzyme produces a spectrum of disorders including classic phenylketonuria
Christineh N Sarkissian et al.
Molecular genetics and metabolism, 86 Suppl 1, S22-S26 (2005-09-17)
Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive genetic disorder in which mutations in the phenylalanine-4-hydroxylase (PAH) gene result in an inactive enzyme (PAH, EC 1.14.16.1). The effect is an inability to metabolize phenylalanine (Phe), translating into elevated levels of Phe in
John D Fernstrom et al.
The Journal of nutrition, 137(6 Suppl 1), 1539S-1547S (2007-05-22)
Aromatic amino acids in the brain function as precursors for the monoamine neurotransmitters serotonin (substrate tryptophan) and the catecholamines [dopamine, norepinephrine, epinephrine; substrate tyrosine (Tyr)]. Unlike almost all other neurotransmitter biosynthetic pathways, the rates of synthesis of serotonin and catecholamines
Marte I Flydal et al.
IUBMB life, 65(4), 341-349 (2013-03-05)
Mammalian phenylalanine hydroxylase (PAH) catalyzes the rate-limiting step in the phenylalanine catabolism, consuming about 75% of the phenylalanine input from the diet and protein catabolism under physiological conditions. In humans, mutations in the PAH gene lead to phenylketonuria (PKU), and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej