Przejdź do zawartości
Merck

87851

Supelco

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione

for GC derivatization, LiChropur, ≥98.0%

Synonim(y):

Dipivaloylmethane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CCOCH2COC(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
184.28
Beilstein:
1447269
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (GC)
≥98.0%

Formularz

liquid

jakość

LiChropur

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

współczynnik refrakcji

n20/D 1.456-1.462
n20/D 1.459 (lit.)

bp

72-73 °C/6 mmHg (lit.)

gęstość

0.883 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)C(=O)CC(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H20O2/c1-10(2,3)8(12)7-9(13)11(4,5)6/h7H2,1-6H3

Klucz InChI

YRAJNWYBUCUFBD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Acylation, a replacement to silylation, allows the conversion of compounds that consist of active hydrogens (-OH, -SH and -NH) into esters, thioesters, and amides via the action of a carboxylic acid or derivative. The carbonyl group adjacent to the halogenated carbons is known to improve the electron capture detector (ECD) response. Acylation has several advantages:
  • It enhances the stability of compounds by protecting unstable groups.
  • It may confer volatility on substances like carbohydrates or amino acids, that have several polar groups that they are non-volatile and usually decompose on heating.
  • It facilitates the separations not possible with underivatized compounds.
  • Compounds are detectable at very low levels with an ECD.

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione is a reagent used to form fragmentation-directing derivatives for GC/MS analysis.

Polecane produkty

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

152.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

67 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Elizabeth Buck et al.
Organic letters, 4(9), 1623-1626 (2002-04-27)
[reaction: see text]. In the copper salt catalyzed ether formation from aryl bromides or iodides and phenols, 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione (TMHD) was found to greatly accelerate the ordinarily difficult reaction, making it occur under more moderate temperatures and reaction times. A series
Ultrafine 239PuO2 aerosol generation, characterization and short-term inhalation study in the rat.
G M Kanapilly et al.
Health physics, 39(3), 505-519 (1980-09-01)
Franklin P Ow et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(25), 7751-7754 (2006-06-23)
Laser photoionization and ligand photodissociation in Ln(thd)(3) (Ln = Eu, Tb, Gd; thd = 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato) are studied in a molecular beam via time-of-flight mass spectrometry. The fragmentation patterns are strongly wavelength dependent. With 355 nm excitation, the mass spectrum is
R Schwartz
Federation proceedings, 41(10), 2709-2713 (1982-08-01)
The potential of the stable isotope 26Mg (natural abundance 11.01 atom %) as a biological tracer has been explored using neutron activation (NA) and mass spectrometry (MS) for detection. The high natural abundance of this isotope restricts its utility to

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej