Przejdź do zawartości
Merck

70372

Sigma-Aldrich

1,4-Naphthoquinone

purum, ≥96.5% (HPLC)

Synonim(y):

α-Naphthoquinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 G
152,00 zł
250 G
357,00 zł
1 KG
1070,00 zł

152,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 G
152,00 zł
250 G
357,00 zł
1 KG
1070,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H6O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.15
Beilstein:
878524
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

152,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

purum

Poziom jakości

Próba

≥96.5% (HPLC)

Formularz

powder

mp

119-122 °C (lit.)
120-124 °C

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

O=C1C=CC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H6O2/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H

Klucz InChI

FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

1,4-Naphthoquinone is the key structural moiety of many anticancer and antifungal agents.[1]
It can be used to synthesize:[2]
  • 3,3-Disubstituted oxindoles via asymmetric Michael addition to oxindole.
  • Bioactive isoindolines via asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition to azomethine ylides generated in situ from aldehydes and diethyl aminomalonate.
  • α,α-Difluoro-β-hydroxy ketone via ‘on water′ catalyst-free Mukaiyama-aldol reaction with difluoroenoxysilane.
  • 2-Hydroxy-3-anilino-1,4-naphthoquinone, which shows potent in vivo antimalarial activity.


Additional appilcation include:[2]
  • As an arylation reagent for the α-arylation of aldehydes.
  • As a starting material in the multi-step synthesis of benz[f]indole-4,9-diones.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

285.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

141 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Design, synthesis and evaluation of novel 1, 4-naphthoquinone derivatives as antifungal and anticancer agents.
Tandon V K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14(5), 1079-1083 (2004)
1, 4-Naphthoquinone.
Yu J S.
Synlett, 25(16), 2377-2378 (2014)
Jan Bitenc et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(3) (2020-01-25)
Organic cathode materials are promising cathode materials for multivalent batteries. Among organic cathodes, anthraquinone (AQ) has already been applied to various metal‒organic systems. In this work, we compare electrochemical performance and redox potential of AQ with 1,4-naphthoquinone (NQ) and 1,4-benzoquinone
Don Antoine Lanfranchi et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(31), 6375-6387 (2012-07-11)
Improving the solubility of polysubstituted 1,4-naphthoquinone derivatives was achieved by introducing nitrogen in two different positions of the naphthoquinone core, at C-5 and at C-8 of menadione through a two-step, straightforward synthesis based on the regioselective hetero-Diels-Alder reaction. The antimalarial
Michael G Berg et al.
Molecular and cellular biology, 32(7), 1271-1283 (2012-01-19)
Despite intensive research, there are very few reagents with which to modulate and dissect the mRNA splicing pathway. Here, we describe a novel approach to identify such tools, based on detection of the exon junction complex (EJC), a unique molecular

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej