Przejdź do zawartości
Merck

68612

Supelco

Bakuchiol

analytical standard

Synonim(y):

(S)-Bakuchiol, 4-[(1E,3S)-3-Ethenyl-3,7-dimethyl-1,6-octadien-1-yl]phenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H24O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
256.38
Beilstein:
3611720
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

Próba

≥95.0% (HPLC)

aktywność optyczna

[α]/D +24.0 to +30.0°, c = 0.1 in chloroform

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

food and beverages

format

neat

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C\C(C)=C/CC[C@@](C)(C=C)\C=C\c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C18H24O/c1-5-18(4,13-6-7-15(2)3)14-12-16-8-10-17(19)11-9-16/h5,7-12,14,19H,1,6,13H2,2-4H3/b14-12+/t18-/m1/s1

Klucz InChI

LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Environment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

363.2 °F - Pensky-Martens closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

184 °C - Pensky-Martens closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sang Yoon Choi et al.
Journal of medicinal food, 13(4), 1019-1023 (2010-06-18)
The bark of the root and stem of Ulmus davidiana var. japonica has been used as a traditional Korean medicine to treat inflammatory disorders. This plant reportedly exhibits antioxidant, anticancer, and anti-inflammatory effects. A search for biologically active compounds in
Eun-Jeon Park et al.
European journal of pharmacology, 559(2-3), 115-123 (2007-02-13)
Liver fibrosis and cirrhosis may be reversible, possibly through the selective clearance of activated hepatic stellate cells/myofibroblasts by apoptosis. Hepatic stellate cells transdifferentiate into myofibroblast-phenotype cells in culture, a process that recapitulates hepatic stellate cell activation in vivo. Bakuchiol, a
Ai-fang Li et al.
Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences, 44(3), 431-436 (2012-06-14)
To analyze cytochrome P450 (CYP) phenotyping for bakuchiol metabolism and study the mechanism of detoxification of bakuchiol by human liver microsomes (HLM) in vitro. The CYP phenotyping for bakuchiol metabolism was determined using HLM combined with CYP specific inhibitors and
Hongli Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(5), 2403-2411 (2007-12-08)
A series of derivatives of bakuchiol were synthesized and tested in vitro for their cytotoxicity, and inhibition of T cell proliferation and B cell proliferation. The data obtained provided preliminary structure-activity relationships of the compounds as immunosuppressive activity.
Sun-Hye Lim et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 18(5), 425-430 (2011-03-09)
Estrogenic activities of ethanol extract and its active components from Psoralea corylifolia L. were studied using various in vitro assays. The main components from ethanol extract were analyzed to be bakuchiol, psoralen, isobavachalcone, isobavachromene, and bavachinin. In a fractionation procedure

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej