Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

432202

Sigma-Aldrich

Rhodamine 110 chloride

Dye content ≥75 %

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H14N2O3 · HCl
Numer CAS:
13558-31-1
Masa cząsteczkowa:
366.80
Beilstein:
4631860
Numer WE:
236-944-7
Numer MDL:
MFCD00042009
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
24867078
NACRES:
NA.47

Postać

powder or crystals

Poziom jakości

200

skład

Dye content, ≥75%

mp

>300 °C (lit.)

λmaks.

496 nm

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

Cl.Nc1ccc2c(OC3=CC(=N)C=CC3=C2c4ccccc4C(O)=O)c1

InChI

1S/C20H14N2O3.ClH/c21-11-5-7-15-17(9-11)25-18-10-12(22)6-8-16(18)19(15)13-3-1-2-4-14(13)20(23)24;/h1-10,21H,22H2,(H,23,24);1H

Klucz InChI

JNGRENQDBKMCCR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Rhodamine 110 chloride (R110) is a laser grade dye.

Zastosowanie

Rhodamine 110 chloride has been used for the synthesis of the rhodamine 110 octadecyl ester (R110C18).

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCK2166
BCCH6230
BCCG1785
BCCD6833
SHBM0519

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Rhodamine 6G Dye content ~95 %

Sigma-Aldrich

R4127

Rhodamine 6G

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

50492

Atto Rho101 NHS ester

Rhodamine 6G suitable for fluorescence, BioReagent

Sigma-Aldrich

83697

Rhodamine 6G

Rhodamine 6G perchlorate Dye content 99 %

Sigma-Aldrich

252441

Rhodamine 6G perchlorate

Aya Shibata et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(7), 2246-2249 (2008-03-25)
We have developed a new fluorescent probe for biological thiol. The probe was synthesized by the modification of the 2,4-dinitrobenzenesulfonyl group with rhodamine 110. The selective detection of thiol species such as cysteine or glutathione was achieved in biological conditions.
Michelle M Martinez et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 396(3), 1177-1185 (2009-11-26)
Early detection of apoptotic cells via caspase activity is demonstrated with fast response time. Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) is used to identify the presence of a cleaved fluorogenic probe based on the fluorescence of rhodamine 110 in Jurkat cells. FCS
Sambashiva Banala et al.
ACS chemical biology, 7(2), 289-293 (2011-10-27)
A caged rhodamine 110 derivative for the specific labeling of SNAP-tag fusion proteins is introduced. The caged rhodamine 110 derivative permits the labeling of cell surface proteins in living cells and of intracellular proteins in fixed cells. The probe requires
Jaime G Mayoral et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 160(1), 1-8 (2009-01-28)
A novel end-point fluorimetric procedure based on the use of rhodamine-110-labeled specific substrate was developed to determine trypsin activities in biological samples. We evaluated the ability of trichloroacetic acid and acetic acid to stop the enzymatic reaction without hindering the
Melissa M Yatzeck et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(22), 5864-5866 (2008-07-04)
A derivative of rhodamine 110 has been designed and assessed as a probe for cytochrome P450 activity. This probe is the first to utilize a 'trimethyl lock' that is triggered by cleavage of an ether bond. In vitro, fluorescence was
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej