Przejdź do zawartości
Merck

424455

Sigma-Aldrich

Resorufin

Dye content 95 %

Synonim(y):

7-Hydroxy-3H-phenoxazin-3-one, NSC 12097

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H7NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
213.19
Beilstein:
174850
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.47

Formularz

powder

Poziom jakości

skład

Dye content, 95%

mp

>300 °C (lit.)

λmaks.

573 nm

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

O=C(C=C1)C=C2C1=NC3=CC=C(O)C=C3O2

InChI

1S/C12H7NO3/c14-7-1-3-9-11(5-7)16-12-6-8(15)2-4-10(12)13-9/h1-6,14H

Klucz InChI

HSSLDCABUXLXKM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Resorufin, a redox probe can be used to visualize cell respiration directly. It is highly fluorescent and has an excitation maximum at 563nm and emission maximum at 587nm.

Zastosowanie

Resorufin has been used in the measurements of hydrogen peroxide generation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Yutaka Hitomi et al.
Analytical chemistry, 83(24), 9213-9216 (2011-11-18)
We developed a metal-based fluorescent probe for H(2)O(2) called MBFh1, which has an iron complex as a reaction site for H(2)O(2) and a 3,7-dihydroxyphenoxazine derivative as the fluorescent reporter unit. The iron complex reacts quickly with H(2)O(2) to form oxidants
Hubert M Piwonski et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(22), E1437-E1443 (2012-05-09)
Enzymatic inhibition by product molecules is an important and widespread phenomenon. We describe an approach to study product inhibition at the single-molecule level. Individual HRP molecules are trapped within surface-tethered lipid vesicles, and their reaction with a fluorogenic substrate is
Eduardo Vottero et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 16(6), 899-912 (2011-05-14)
CYP102A1, originating from Bacillus megaterium, is a highly active enzyme which has attracted much attention because of its potential applicability as a biocatalyst for oxidative reactions. Previously we developed drug-metabolizing mutant CYP102A1 M11 by a combination of site-directed and random
Malena B Rone et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 26(11), 1868-1882 (2012-09-14)
Steroid hormones are critical for organismal development and health. The rate-limiting step in steroidogenesis is the transport of cholesterol from the outer mitochondrial membrane (OMM) to the cytochrome P450 enzyme CYP11A1 in the inner mitochondrial membrane (IMM). Cholesterol transfer occurs
Ahmed A El-Sherbeni et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(9), 1498-1507 (2014-06-28)
Cytochrome P450 (P450) enzymes mediate arachidonic acid (AA) oxidation to several biologically active metabolites. Our aims in this study were to characterize AA metabolism by different recombinant rat P450 enzymes and to identify new targets for modulating P450-AA metabolism in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej