It is recommended to prepare solutions fresh.
Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
E3763
Resorufin ethyl ether
≥98% (TLC), powder
Synonim(y):
7-Ethoxy-3H-phenoxazin-3-one, Ethoxyresorufin, O7-Ethylresorufin
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 MG
426,00 zł
5 MG
1400,00 zł
426,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 MG
426,00 zł
5 MG
1400,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H11NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
241.24
Beilstein:
225973
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161501
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.47
426,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98% (TLC)
Formularz
powder
warunki przechowywania
(Tightly closed. Dry)
metody
activity assay: suitable
kolor
orange to red
mp
223-225 °C (lit.)
rozpuszczalność
chloroform: 9.80-10.20 mg/mL, clear, orange
przydatność
suitable for fluorescence
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
CCOc1ccc2N=C3C=CC(=O)C=C3Oc2c1.Fc4c(F)c(F)c(OC(=O)CNC(=O)OCC5c6ccccc6-c7ccccc57)c(F)c4F
InChI
1S/C23H14F5NO4.C14H11NO3/c24-17-18(25)20(27)22(21(28)19(17)26)33-16(30)9-29-23(31)32-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15;1-2-17-10-4-6-12-14(8-10)18-13-7-9(16)3-5-11(13)15-12/h1-8,15H,9-10H2,(H,29,31);3-8H,2H2,1H3
Klucz InChI
ZOSYTBPPLWBBKM-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Resorufin ethers are used as markers or substrates for different cytochrome P (CYP) isoforms. Resorufin ethyl ether is the preferred resorufin ether to be metabolized by microsomes of 3-methylcholanthrene treated animals.[1]
Zastosowanie
Resorufin ethyl ether is suitable for the study of dealkylating activity of cytochrome P450 isozymes 1A1 and 1A2, where arylalkyl and alkyl isothiocyanates, and their glutathione, cysteine, and A′-acetylcysteine conjugates are used as inhibitors.[4] It is suitable to study the ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD) activity of cytochrome P450 activity (CYP1A1).[5]
Substraty
Fluorimetric substrate for cytochrome P450 linked enzyme, CXPIA1/2
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
substrat
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Reduction of resazurin to resorufin catalyzed by gold nanoparticles: dramatic reaction acceleration by laser or LED plasmon excitation
Alejo CJ, et al.
Catalysis Science & Technology, 1(8), 1506-1511 (2011)
C C Conaway et al.
Carcinogenesis, 17(11), 2423-2427 (1996-11-01)
A series of arylalkyl and alkyl isothiocyanates, and their glutathione, cysteine, and N-acetylcysteine conjugates were used to study their inhibitory activity toward the dealkylation of ethoxyresorufin (EROD), pentoxyresorufin (PROD), and methoxyresorufin (MROD) in liver microsomes obtained from the 3-methylcholanthrene or
A resorufin derivative as a fluorogenic indicator for cell viability
Ishiyama M, et al.
Analytical Sciences, 15(10), 1025-1028 (1999)
Shotaro Uehara et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 339(2), 654-661 (2011-08-19)
The cynomolgus monkey is widely used as a primate model in preclinical studies because of its evolutionary closeness to humans. Despite their importance in drug metabolism, the content of each cytochrome P450 (P450) enzyme has not been systematically determined in
T E M Parente et al.
Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 150(2), 252-260 (2009-05-23)
We investigated the presence and inducibility of CYP1A in suckermouth catfish (Hypostomus affinis and Hypostomus auroguttatus, Loricariidae), tilapia (Oreochromis niloticus, Cichlidae) and mice (Mus musculus, Muridae). Alkoxyresorufin-O-dealkylases (EROD, MROD, PROD and BROD) were detected and proved to be inducible (beta-naphthoflavone
Produkty
Phase I biotransformation reactions increase drug compound polarity, mainly occurring in hepatic circulation.
Reakcje biotransformacji fazy I zwiększają polarność związku leku, zachodząc głównie w krążeniu wątrobowym.
-
What is the solution stability of E3763?
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
